高效液相色譜法測定連貞滴丸中鹽酸小檗鹼的含量
...見圖1~4)。結果表明,供試品與對照品溶液均在相同保留時間內出現鹽酸小檗鹼吸收峯,陰性對照品液在該處無吸收峯,說明本實驗條件下鹽酸小檗鹼峯與其它組分峯分離完全。 2.6線性關係考察分別精密吸取上述對照品溶液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳法測定牛奶中殘留的抗生素
...操作複雜、費時,且抗生素在薄層板上的熒光強度隨放置時間延長而減弱,人爲因素造成的測定誤差較大。微生物法具有成本低,靈敏度高的特點,可檢測2-150ug/L殘留量的抗生素水平,但一般僅能提供定性、半定量數據,且僅...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例飽和流出式固相萃取法測定逍遙丸中芍藥苷的含量
...柱溫30℃,進樣量5μl。在上述色譜條件下,芍藥苷的保留時間爲6.09min。結果見圖1。 2.2對照品溶液的製備精密稱取五氧化二磷乾燥至恆重的芍藥苷對照品1.85mg,置10ml容量瓶中,加稀乙醇溶解,並稀釋至刻度爲儲備液。精密移...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文膠束毛細管電泳測定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量
...(75μm×56cm,有效長度50cm);壓力進樣,壓力:138kPa,進樣時間:10s;電壓:15kV;柱溫:25℃;檢測波長:350nm;運行緩衝液:50mmol/L硼酸溶液-50mmol/L磷酸二氫鈉溶液-20mmol/L脫氧膽酸鈉溶液(1mol/L氫氧化鈉溶液調pH=8.5);運行時間:35mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人血漿中奧美拉唑高效液相色譜測定法及其藥代動力學研究
...漿pH至7.0或9.8,方法繁瑣,且色譜圖中雜峯干擾多,分離時間長。本文以乙醚爲溶劑直接提取血漿樣品,並以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.5∶0.5)爲流動相,以尼美舒利爲內標設計了血漿中奧美拉唑的HPLC測定方法,本法簡便,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文草珊瑚總黃酮提取及含量檢測
...工藝,採用單因素實驗,測定了乙醇濃度、料液比、提取時間、提取溫度等單因素實驗,考察總黃酮提取率與各因素的關係。根據單因素實驗得出的顯著條件進行正交設計,確定最佳工藝條件。結果超聲波法的最佳工藝條件爲乙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第2期Rathke氏囊腫的神經影像學特徵與病理學關係的分析
...蛋白分子的出現,導致時間減慢與自由水含量的減少,T1弛豫時間縮短,T2像持續高信號。當蛋白沉積達到25%時,T1、T2弛豫時間進一步縮短,明顯T2弛豫時間縮短,導致T2像相對低信號[3,4]。本組T1低信號8例,其中T2呈高信號4...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;論著均勻設計法優選厚朴最佳姜炙工藝*
...厚朴絲(寬2~3mm)50g,採用均勻設計法考察4個因素即悶潤時間(A)、乾薑用量(B)、烘烤時間(C)及烘烤溫度(D),爲獲得最佳工藝條件,針對以上條件做4因素6水平的均勻實驗。研究因素及其水平見表1。表1因素水平表 2.3樣品含量測...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第6期ⅠB、ⅡB族金屬元素硫化物納米微粒的光譜研究
...溶液適量,緩衝溶液定容,振盪,混勻,室溫下靜置一段時間。將溶液於λex=λem=200~800nm條件下進行同步掃描,記錄MS或PbS體系的散射光譜,然後於MS或PbS體系的最大散射峯波長(λmax)處測定溶液的散射光強度I和試劑...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期高效毛細管電泳法測定複方感冒製劑的研究
...鈉溶液、電泳緩衝液沖洗4min,然後進行測定。真空進樣時間爲1s,恆定電泳電壓爲30kV,柱溫30℃,檢測波長200nm,積分測定靈敏度值(Rise)爲0.05,靈敏度0.01AUFS,設定測定時間爲5~8min,由計算機記錄並處理峯面積。3實驗條件的選...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文