沙丁胺醇氣霧劑
...,每瓶含沙丁胺醇(C13H21NO3)。沙丁胺醇在藥液中的濃度應爲0.112-0.153%(g/g)。 性狀:內容物爲白色或微黃色混懸液,撳壓閥門,藥液即呈霧粒定量噴出。 鑑別:(1)取本品一瓶,除去外套,振搖,倒置於盛有無水乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分曲克蘆丁顆粒劑
...位不得仿製。點(三羥乙基蘆丁)呈暗熒光斑點,其Rf值應爲對照品溶液主斑點(蘆丁)的Rf值的0.39~0.45,四羥乙基蘆丁在254nm波長下表現爲弱的斑點,在365nm波長下表現爲亮藍色斑點,其Rf值應爲蘆丁Rf值的0.16~0.26。鄰近的二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分以低血糖反應爲首發症狀的甲亢危象2例分析
...突然加劇出現的危及生命的狀態。而甲亢危象以低血糖反應爲首發症狀在臨牀上卻比較少見。此甲亢患者出現低血糖主要考慮以下幾種可能:(1)自身免疫性低血糖[2]由於自身免疫、自身抗體作用而引起的空腹或反應性低血糖...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;病例報告免疫熒光細胞化學染色方法
...染色 ①正常免熒光血清染色,如上法處理切片,結果應爲陰性。②染色抑制試驗(一步法):將熒光抗體和未標記的抗體球蛋白或血清(相同)等量混合,如上法處理切片。結果應爲陰性。爲證明此種染色抑制不是由於熒光...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術第三節 免疫熒光細胞化學染色方法
...染色 ①正常免熒光血清染色,如上法處理切片,結果應爲陰性。②染色抑制試驗(一步法):將熒光抗體和未標記的抗體球蛋白或血清(相同)等量混合,如上法處理切片。結果應爲陰性。爲證明此種染色抑制不是由於熒光...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸血卟啉注射液
...水溶液,每1ml注射液中含總卟啉以血卟啉(C34N38N4O6)計應爲3.50-5.00mg,含血卟啉應爲1.50-2.75mg。 性狀:深紫紅色的澄明液體。 鑑別:(1)避光操作。取本品,加甲醇製成每1ml中含血卟啉約8μg的溶液,照分光光度法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鋁碳酸鎂
...:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0鹼式碳酸鋁鎂的水合物,含A120應爲14.4~19.4%;含MgO應爲34.0~46.0%;A12O3與MgO含量的比值應爲0.40~0.45。 性狀:白色或幾乎白色的流動性粒狀粉末。在水中不溶;在稀礦酸中溶解,並微發生泡沸。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分2005年版《中國藥典》三部勘誤(修訂(3))
...原體(附錄XIIB)、細胞病毒外源因子檢查(附錄XIIC)均應爲陰性。2.1.3.1細胞外源因子檢查“細菌和真菌、支原體、細胞病毒外源因子檢查均應爲陰性。159抗炭疽血清3.3.1.1動物中和試驗或特異沉澱反應、3.3.5效力測定“按3...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂克林黴素磷酸酯
...水溶液,每1ml注射液中含總卟啉以血卟啉(C34H38N4O6)計應爲3.5-5.00mg,含血卟啉應爲1.50-2.75mg。 性狀:深紫紅色的澄明液體。 鑑別:(1)避光操作。取本品,加甲醇製成每1ml中含血卟啉約8μg的溶液,照分光光度法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氨酚僞麻美那敏
...eTablets 主要活性成分:每片含對乙酰氨基酚(C9H9NO2)應爲292.5-373.8mg;含鹽酸僞麻黃鹼(C10H13NO·HCL)應爲27.0mg-34.5mg;含氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5-17.2mg;含馬來酸氫苯那敏(C16H18CIN2·C4H4O4)應爲17-2.3mg。鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分