cagA和cagM在中國人羣感染幽門螺桿菌中的檢測
...近Akopyants等人的研究發現,在cag致病島中,存在兩種端點染色體的重排,一種是將cag致病島分割爲cagⅠ和cagⅡ兩部分,另一種是cagⅠ中的cagA與picA基因毗鄰關係被大的插入片段分隔,我們的結果是否表明,這種基因片段的缺失,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學最新Cell解析人類癌症基因組多樣化機制
...分析了不同類型重排,和突變機制的相關原因,發現細胞缺失中20%以下是由於複製錯誤導致的複雜缺失,並針對體細胞和生殖細胞中的突變機制,解析了其中的差異。更重要的是,研究人員還完成了膠質母細胞瘤中導致CDKN2A/B...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關什麼是“精子發生的遺傳性疾病”?
...分子生物學技術發現,這類患者的病因往往是基因突變和染色體畸變,包括染色體數量異常,遂將這類疾病稱爲精子發生的遺傳性疾病。這種疾病的發生率正逐年上升,現已達30%。 精子發生的遺傳性疾病可分兩大類,一類叫...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;男科常見病防治300問《Cell》文章揭示腫瘤與染色體重排新機制
...NARearrangementswithTP53Mutations”的文章,報道了大規模的複雜染色體重排,並提出一種基因突變和染色體碎裂之間的聯繫,爲解析某些特定的惡性癌症亞型的遺傳基礎提供了重要信息,相關成果公佈在Cell雜誌上,並被作爲重點文章...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Nature:單細胞測序技術研究癌變腫瘤
...瘤是混合性的,總是有某種無序的進化在發生,這體現在染色體的重排,以及一些單腫瘤細胞中DNA單個鹼基的突變等。而我們的研究結果表明,儘管到目前爲之,還只分析了幾種有限的樣品,但是主要的克隆擴增事件相對而言是...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...的遺傳性疾病1.1釉質結構異常(Enamelstructuralabnormality)常染色體顯性牙釉質發育不全是常見型,與定位於4q21的相關enamelin基因突變有關[1];常染色體隱性釉質發育不全,其與位點於19q13.4的Kallikrein4基因突變有關[2];此基因...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期腫瘤分子遺傳學研究方法進展
...基因 利用各種DNA多態性標記對癌基因或抑癌基因進行染色體定位進而克隆該基因。定位克隆目前主要有兩種策略;一是對遺傳性腫瘤家系進行連鎖分析,將癌基因定位於染色體某一位置再進行克隆。其二,進行染色體雜合缺...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學第三節 真核基因表達調控
...人基因組研究計劃(humangeneproject)完成,繪出人全部基因的染色體定位圖,測出人基因組109bp全部DNA序列後,要搞清楚人全部基因的功能及其相互關係,特別是要明瞭基因表達調控的全部規律,還需要經歷很長期艱鉅的研究過程。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學遺傳性補體缺陷病
...中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應...
求醫問藥;疾病大全;其他讓治癒癌症不再是美麗傳說
...端粒損耗或完全喪失可出現“斷裂—融合—橋”循環而使染色體不穩定;雙鏈切口修復異常—雙鏈切口(DSB)檢測及單鏈替換功能缺陷也會引起染色體不穩定,導致染色體結構重排及點突變。造成基因組更大不穩定性的因素還有...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關