以反覆四肢、面部抽搐伴乏力爲主訴的成人Bartter綜合徵1例
...得NaCl在亨氏袢升支粗段的重吸收明顯減少,導致失鹽、低血容量、低血壓和腎素—血管緊張素—醛固酮系統的活躍。Na-K-2Cl聯合轉運功能的喪失阻礙了Ca2+重吸收並導致嚴重的高鈣尿症。(2)BSⅡ型:腎小管K通道異常繼發Na-K-2Cl聯...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第2期;病例報告應用骨鹼性磷酸酶評估高明區嬰幼兒佝僂病現狀
【摘要】目的評估高明區嬰幼兒佝僂病的發病情況。方法應用診斷用微量全血骨鹼性磷酸酶試劑盒,對在我院健康體檢的3個月~3歲嬰幼兒進行檢測。結果我區佝僂病發病率爲37.10%,6個月~1歲發病率最高,達50.57%。結論高明區3...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第9期;預防醫學兒童骨源性鹼性磷酸酶測定結果分析
...劑治療後複查,有效率爲79.9%。結論BALP檢測對兒童營養性佝僂病診治有重要的臨牀價值。【關鍵詞】鹼性磷酸酶骨佝僂病治療結果兒童 佝僂病是兒童保健重點防治的四病之一[1],而目前對佝僂病的診斷和治療仍不理想,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第5期二水焦磷酸鈣結晶沉積症
...,血色病,含鐵血黃素沉積症,甲狀腺機能減退,痛風,低血鐵症,低血磷症,澱粉樣變性。4.與關節外傷、手術相關發病機理CPPD結晶沉積的機制不詳。多數認爲與局部無損無機焦磷酸(PPi)增加和軟骨糖蛋白抑制PPi沉積的作用...
求醫問藥;疾病大全;其他石骨症1例報告
...至少分4型,但其中2型常見:輕型或延遲型,爲常染色體顯性遺傳,症狀出現晚而輕;重型或早老型,爲常染色體隱性遺傳,症狀出現早且嚴重[1]。石骨症的X線表現:(1)全身廣泛骨密度增高硬化,骨小梁變粗、模糊,皮質增厚,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第8期維生素D2膠丸
...瀉)、胃切除等。 2、用於慢性低鈣血癥、低磷血癥、佝僂病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化症、家族性低磷血癥及甲狀旁腺功能低下(術後、特發性或假性甲狀旁腺功能低下)的治療。 3、用於治療急、慢性及潛在手術後手...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;維生素類與礦物質類藥;維生素AD屬第二十五章 遺傳諮詢
...斷。 (二)單基因遺傳病再發危險率 1.常染色體顯性遺傳 常染色體顯性遺傳病常見有馬奮綜合徵、家族性多囊腎、多指(趾)畸形、軟骨發育不全、成骨不全、先天性肌強直、遺傳性球形紅細胞增多症等。 常染色...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學如何使用1,25(OH)2D3?
...,隨之AKP和PTH降低,骨質吸收減少,改善和治癒兒童腎性佝僂病和成人軟骨病。 通常首始劑量爲0.5g/d,也有學者認爲0.25g/d更安全,根據一般血鈣濃度及時調整。血鈣升高是1,25(OH)2D3的主要作用,升高幅度與劑量有明顯關係...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腎炎尿毒症防治560問二水焦磷酸鈣結晶沉積症
...,血色病,含鐵血黃素沉積症,甲狀腺機能減退,痛風,低血鐵症,低血磷症,澱粉樣變性。4.與關節外傷、手術相關【發病機理】CPPD結晶沉積的機制不詳。多數認爲與局部無損無機焦磷酸(PPi)增加和軟骨糖蛋白抑制PPi沉積的...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科27.1營養性肝臟疾病的原因
...天性酪氨酸血癥延胡索酸酶肝脾腫大、發育不良、黃疸、佝僂病、肝功異常、腎功能不良低苯丙氨酸、低酪氨酸膳食作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學