唐氏綜合症患者可免除癌症困擾
...愚型”,包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。據報道,唐氏綜合症患者患各種癌症的機率比常人低,人們猜測這可能與其21號染色體上多出的一...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關胎兒消化道畸形產前超聲診斷的臨牀價值
...13例新生兒未見異常。 2.4產前行臍靜脈穿刺取胎血行染色體檢測 共51例,其中合併染色體異常5例(9.8%):21-三體3例(3例爲十二指腸閉鎖)、18-三體2例(2例腸回聲增強)。 3討論超聲對胎兒消化道觀察,可獲取重...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第14期甲胎蛋白在臨牀診斷中的應用
...發和腹膜後轉移。產前檢查1唐氏綜合徵唐氏綜合徵即21.三體綜合徵,是由於染色體異常而造成的胎兒先天性愚型,是人類最常見的一種常染色體異常性遺傳病。AFP是胎兒起源的蛋白,它經羊膜擴散到母親液中並通過胎兒的尿到...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥染色體異常可致孩子智力低下嗎?
...上表現落後和缺陷。引起智能低下的病因複雜,其中由於染色體異常所引起的智能低下約佔15%~20%。 染色體是遺傳物質DNA載體,染色體異常可涉及許多基因變化,無論染色體數目異常還是結構異常,均可不同程度地影響遺傳...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問超聲對胎兒水囊狀淋巴管瘤的診斷
...。無分隔型體積多較小,易漏診;有分隔型水囊瘤常合併染色體畸形、心血管畸形及胎兒水腫。最常見的染色體異常爲Tunner綜合徵(45,XO)(75%),其次爲18-三體(5%)及21-三體(5%),其餘15%的水囊狀瘤胎兒染色體則正...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第6期解析華大無創產前基因檢測新技術
...血,提取血漿中的遊離DNA,即可利用測序方法分析胎兒患染色體非整倍性疾病(包括所有染色體數目異常方面的疾病)的風險率。爲了更深入瞭解這項技術,以及讀者感興趣的相關服務的一些內容,生物通特聯繫了華大基因,請...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因測序新技術走向前臺千億市場正醞釀
...誤似乎很容易被糾正。但對於人類社會來說,一個有嚴重染色體疾病孩子的誕生,則令他的母親和家庭瞬間陷入無邊的痛苦。 爲避免有嚴重缺陷的嬰兒的誕生,人們在30-40年前就發明了有創檢測手段來解讀胎兒的生命密碼。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新技術:懷孕9周抽5ml血可篩4種病
...德華氏綜合徵本報訊(記者伍仞通訊員周密)健康人類的染色體數量爲23對,並且每一對染色體搭配成爲固定的整倍(兩倍)體存在,以穩定人類的健康信息和人體特質。但由於遺傳的因素,準媽媽在孕育孩子時,胎兒的生長髮...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞孕中期婦女血清標誌物測定篩查唐氏綜合徵
...合徵或先天愚型,爲人類最先確認,也是最爲常見的一種染色體病。其發病率約爲1:600~1:800。主要特徵是嚴重的先天智力障礙,特殊面容,並常伴有各種先天畸形。以往都是以孕婦年齡(≥35歲)作爲唐氏綜合徵高風險的篩...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期第六節 皮膚紋理分析
...紋變化。圖10-6拇指球部紋型 1.染色體病 (1)21三體綜合徵(先天愚型):患者手指頭形紋頻率減少,而箕形紋增多,特別是尺箕比例高,TFRC較少,小指常是單一指褶線,大約有一半患者出現通貫手,∠atd<60°,70%以上...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎