第三節 染色體畸變綜合徵
第三節 染色體畸變綜合徵 染色體病(chromosomaldisease)或染色體畸變綜合徵(chromosomeaberrationsyndrome)是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。一般估計染色體畸變見於0....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎695例不良生育史患者細胞遺傳學分析
...兒史的患者,通過取外周血進行淋巴細胞培養,G顯帶進行染色體核型分析。結果發現695例患者中有染色體核型異常29例,異常率4.2%。結論染色體異常是導致不良生育的重要原因之一,所以對有不良生育史的患者進行染色體檢查十...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期正常細胞與腫瘤細胞常規核型的標本製備
...與培養液充分接觸,促進細胞生長繁殖。二、人淋巴細胞染色體標本製備(一)原理在淋巴母細胞分裂高峯時加入秋水仙素,破壞細胞紡錘體的形成,使細胞停止在分裂中期。然後收集細胞,低滲處理,使細胞脹大,染色體伸展。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術美國科學家破譯人類第2、4號染色體
...來自多個科研機構的專家們已經完成了對人類第2和第4號染色體的解碼分析工作。他們除了在兩條染色體上發現大片“基因沙漠”外,也進一步證實了人類第2號染色體是由古猿的兩條染色體融合而來。由華盛頓大學聖路易斯醫...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第七章 基因定位--第一節 基因定位的方法
...大約有100000個,每個單倍體DNA含有3.2×109bp,分佈在24條常染色體和X,Y性染色體上。此外,還含有大量的非編碼的重複DNA序列。基因定位(genelocation)是用一定的方法將基因確定到染色體的實際位置。這是現代遺傳學的重要研究...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎新研究否認男人絕種論:Y染色體功能依然強大
以前的研究顯示男人Y染色體正在萎縮,而男人在接下來500萬年內會完全消失。 科學家研究了相似於男人Y染色體的雞W染色體,結果發現這些染色體雖然在收縮,但剩餘部分對生育力來說依然具有重要意義。 新浪科技訊北...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組深圳發現7例世界罕見染色體異常
本報記者餘海蓉通訊員林少霞 染色體是遺傳物質DNA的載體,決定和控制人類各種性狀的基因都排列在染色體上。如果親代是染色體異常患者或攜帶者,就可能生出染色體病的後代。記者昨天從市人民醫院瞭解到,僅去年...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組9號染色體臂間倒位的臨牀與遺傳效應分析
【關鍵詞】9號染色體;臂間倒位;遺傳效應9號染色體臂間倒位是染色體結構異常的一種類型,對其引起的臨牀效應衆說不一,有的認爲是導致自然流產、死胎、畸形、不育不孕的原因之一[1],有的認爲是正常多態[2]。爲...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期女性X染色體失活的隨機規律破譯
Warwick大學研究人員最近揭開了女性細胞在其兩條染色體之間隨機選擇的奧祕。男性細胞有X染色體和Y染色體,女性細胞有兩條X染色體,意味着性別爲女的受精卵在發育的早期階段需要沉默兩條X染色體中的一條。這個過程非常關...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組用熒光原位雜交技術對性腺發育不全患者性染色體分析的研究
【摘要】目的探討熒光原位雜交(FISH)技術比常規染色體分析,在性腺發育不全患者性染色體檢測中的優越性。方法應用CEP,Xp11.1-q11.1(綠色標記)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(紅色標記)DNA探針,對30例常規染色體分析有性染色體異...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;論著