消化酶
...葡糖苷酶,存在於高等動物的小腸液中。β-半乳糖苷酶(乳糖酶)存在於高等動物的腸液及低等動物的消化液中。澱粉酶,廣泛存在於高等動物的唾液、胰液和低等動物的消化液中。高等動物唾液中的澱粉酶,特稱爲唾液澱粉酶...
生物學胃腸道功能紊亂
...膽囊超聲,懷疑胰腺疾患時作腹部CT及澱粉酶測定,懷疑乳糖酶缺乏症時應作乳糖耐量試驗;小腸粘膜活檢除外小腸粘膜疾病;結腸粘膜活檢除外結腸炎。初步診斷爲此症後,還須密切隨訪,經過一段時間,才能確保診斷無誤。...
疾病小腸細菌過度生長
拼音:xiǎochángxìjun1guòdùshēngzhǎng疾病別名小腸淤積綜合徵,小腸污染綜合徵,盲襻綜合徵,pneumatosiscystoidesintestinorum,pneumatosisintestinalis,blindloopsyndrome疾病代碼ICD:K63.8疾病分類消化內科疾病概述小腸細菌過度生長(entericbacterialovergrowth...
疾病;消化內科倍欣片
...延遲了糖分消化和吸收,導致飯後高血糖的改善。對於豬小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用分別爲阿卡波糖的20和30倍;對大鼠小腸的麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用,本品分別爲阿卡波糖的270倍和190倍。另一方面,...
Krabbe病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病糖原貯積病Ⅱ型
拼音:tángyuánzhùjībìngⅡxíng英文:Pompedisease疾病別名Ⅱ型糖原貯積病,第Ⅱ型糖原累積病,Ⅱ型糖原累積病,酸性麥芽糖酶缺陷病,pompe病疾病代碼ICD:E74.0疾病分類神經內科疾病概述糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原...
疾病;神經內科半乳糖腦苷類脂沉積病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病