哪些遺傳性疾病可引起男性不育症?
...男性不育症的常見遺傳性疾病有: (1)克萊恩費爾特氏綜合徵(Klinefelter徵、先天性睾丸發育不全) 此病較爲常見,在男性新生兒中約佔1/500,由克萊恩費爾特博士(DrKlinefelter)於1942年首先描述,故此命名。本病在兒童期通常無...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;男科常見病防治300問美國科學家用人體自身細胞培養出人造陰道
...小,卵巢發育及功能正常常爲特徵的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合徵病人爲最多見。睾丸女性化(雄激素不敏感綜合徵)病人較爲少見。很少數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。臨牀表現1、青春期前無明顯異常表現,常被忽視,青...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞兒童期橈骨小頭脫位對肘部神經的遠期影響
...近10年來收治的5例橈骨小頭陳舊脫位遠期併發症肘管橈管綜合徵病例,現分析報告如下。 1臨牀資料 5例患者在兒童期均有肘部外傷史,其中男3例,女2例;就診年齡最大63歲,最小40歲,平均48歲;就診時距兒童期肘部外...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第12期16.7維生素D的臨牀應用
...77)順丁烯二酸(maleicacid)損害腎曲細管,能產生類似Fanconi綜合徵的現象。給大鼠順丁烯二酸,則1,25-(OH)2D3的生成明顯減少。用缺維生素D的雞腎臟進行體外實驗,證明順丁烯二酸對25-(OH)D3轉化爲1,25(OH)2D3有抑制作用。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學ArnoldChiari畸形的臨牀分析
...孔內而引起延髓、上頸髓受壓,顱內壓增高所表現的一組綜合徵。我科自1999年10月至2007年10月共收治ArnoldChiari畸形15例,其中合併脊髓空洞11例,經手術治療效果滿意。現報告如下。1資料與方法1.1臨牀資料本組15例患者中,男10...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...病有脊髓延髓肌萎縮(Kennedy病,CAG三聯體重複)、脆性X綜合徵(CGG三聯體重複)、強直性肌萎縮(GCT三聯體重複)。在脆性X綜合徵的CGG重複序列研究中,發現正常人CGG序列重複6~54次,峯值爲29,且各種族間無顯著差異。正常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學Zweymüller系統在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髖臼發育不良全髖置換術中的應用
...)。Hartofilakidis等[2]採用先天性髖部疾病表示所有髖部畸形,分型爲髖臼發育不良(developmentaldysplasiahip,DDH)、低位髖脫位和高位髖脫位。DDH相當於Crowe-I、Ⅱ型,低位髖脫位相當於Crowe-Ⅲ型,高位脫位相當於Crowe-Ⅳ型。假體的選...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第23期碘對胎兒有什麼重要意義?
...智力低下、聾啞或癡呆兒。此外,還可能出生身材矮小、小頭、低耳位等異常兒。目前學者們認爲,引起大腦發育不良,以致智力障礙,對人類來說是由於缺碘造成。因此,孕期應有意識地增加碘的攝入量。我國營養學會推薦的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問第四節 下丘腦-垂體內分泌功能紊亂的臨牀生化
...有少數系可分泌GHRH或GH的垂體外腫瘤產生的異源性GHRH或GH綜合徵,包括胰腺瘤、胰島細胞癌、腸及支氣管類癌等。單純巨人症以身材異常高大、肌肉發達、性早熟爲突出表現。同時存在高基礎代謝率、血糖升高、糖耐量降低、尿...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學芬蘭研究表明矮個成年人患心血管疾病風險高
芬蘭最新公佈的一項研究結果表明,身材矮小成年人患心血管疾病及死於心血管疾病的風險明顯高於身材高大成年人。據芬蘭媒體報道,芬蘭坦佩雷大學研究人員對全球52份針對身高與心血管疾病關聯程度的研究報告進行了綜合...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關