HPLC測定小麥胚芽油營養膠囊中維生素E的含量
...稱定,置20mL棕色容量瓶中,加甲醇置刻度,搖勻,精密吸取2mL至10mL棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(0.45μm),即得。 2.2色譜條件及系統適應性試驗色譜柱爲ODS柱(AgilentZORBA,250mm×46mm,5μm),流動相爲甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定清宣顆粒劑中麻黃鹼的含量
...法制成陰性對照溶液。3 方法學考察3.1 選擇性試驗 吸取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液各10μL,分別注入色譜儀,色譜圖見圖1,色譜結果表明陰性對照溶液色譜在與對照品色譜峯相應位置上沒有干擾。圖1 色譜圖A...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定小麥胚芽油營養膠囊中維生素E的含量(1)
...稱定,置20mL棕色容量瓶中,加甲醇置刻度,搖勻,精密吸取2mL至10mL棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(0.45μm),即得。 2.2色譜條件及系統適應性試驗色譜柱爲ODS柱(AgilentZORBA,250mm×46mm,5μm),流動相爲甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文愈風寧心片
...作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(7:2.5:0.25)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部龍川草骨痛顆粒質量標準的研究
...,作爲供試品溶液。 測定法:照薄層色譜法[4],吸取供試品溶液、陰性對照液各10μl、對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)∶醋酸乙酯(17∶3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以二硝基苯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬俊鳳,李紅兵,王友蘭:高效液相色譜法測定保腎合劑中大黃素含量
...陰性對照品溶液對測定無干擾(圖1)。線性關係考察:精密吸取對照品溶液2,4,6,8,10μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件進樣測定。以峯面積積分值爲縱座標、大黃素進樣量力橫座標繪製標準曲線,迴歸方程爲r:0.173+10.1...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鬼臼毒素
...錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與鬼臼毒素對照品主峯的保留時間一致。(3)紅外吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:有關物質精密稱取本品適量,加甲醇製成每1ml中含2mg的溶液,作爲供試品溶液;另精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分HPLC法測定安神溫膽丸中五味子醇甲的含量
...動相;檢測波長爲250nm;流速0.8ml/min;進樣量10μl;柱溫35℃。吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,進樣,測定。結果供試品色譜在與對照品色譜相應的保留時間處有相同的色譜峯,樣品中五味子醇甲峯完全基線分離,保留時間17min...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第1期RP-HPLC法測定杏荷止咳糖漿中芍藥苷含量
...樣品測定項下方法制備供試品溶液及白芍陰性對照溶液。吸取對照品溶液、供試品溶液及白芍陰性對照溶液分別進樣,芍藥苷峯保留時間爲10.6min,樣品分離效果良好,陰性不干擾,具體結果見圖1,圖2,圖3。 2.3線性關係精...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第4期愈甲膠囊的製備及質量控制
...每1mL含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法[1]試驗,吸取供試品溶液各5μL,對照藥材溶液及對照品溶液各2μL,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲苯—乙酸乙酯—異丙醇—甲醇—濃氨試液(12∶6∶3∶3∶1)爲展開劑,置氨蒸氣預飽和...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術