骨髓基質細胞遷移機制研究進展
...N端半胱氨酸殘基(Cys或C)的數目和排列位置可分爲4個亞家族,即CXC、CC、C和CX3C亞家族[1]。CXC、CC、CX3C亞家族均含有4個Cys,其中CXC亞家族中前2個Cys被一個氨基酸隔開,而在CC家族中2個Cys則直接相鄰。CXC亞家族主要作用於中性粒...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第1期肝豆狀核變性4例臨牀分析
...例精神症狀常與神經症狀同時發生,無分裂症狀或躁鬱症家族史,其分裂或抑鬱躁狂症狀不典型。(4)重視家族史,本病有家族性發病之特點,有陽性家族史者達到25%~46.7%,同胞患病率1/3左右家族中有類似疾病史,尤其是兒童...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第17期Megalin基因片段(3189-4169)的克隆及其表達
...的理解。Megalin是HN主要致病抗原,也是低密度脂蛋白受體家族成員,其胞外結構形成的4簇配體結合區域均可能存在抗原決定簇。本實驗擬克隆其第2簇配體結合區域,並表達融合蛋白,爲進一步研究其抗原決定簇的確切位置及其...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第8期30.2遺傳病的營養治療
...使神經系統中毒,表現爲精神病和小腦性共濟失調。凡屬家族性的糙皮病均應考慮此病。 治療:給以煙酰胺,每次服50~100mg,每日3次,情況好轉後量酌減。有神經病變者加以維生素B6,每次服10mg,每日3次。 (3)色氨酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學預警心臟性猝死的心電圖特徵
...是引起突發性暈厥的重要原因之一,常可導致猝死,並呈家族性。心電圖特徵:發病時心率快,U波振幅高,QTU延長,室性心律失常,室顫。 7.2 獲得性LQTS 爲繼發性通道疾病,可因藥物作用、電解質平衡失調、心力衰竭...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第2期尿蛋白、尿糖、尿酮體檢查有何臨牀意義?
...腎功能衰竭、藥物或重金屬中毒的腎小管上皮細胞損傷、間質性腎炎、系統性紅斑狼瘡腎損害等。 正常人尿內僅含微量葡萄糖(生理性尿糖),常規尿糖定性檢查陰性。葡萄糖在尿中排出過多主要是由於血糖濃度過高和腎小管...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腎炎尿毒症防治560問小兒高血壓
...格檢查及尿常規化驗。如有高血壓、心肌梗塞或腦溢血等家族史,患兒肥胖,除輕度高血壓外無其他陽性物理徵,提示爲原發性高血壓。如血壓持續升高,尤其舒張壓至13.3kPa(100mmHg)以上者必須作進一步實驗室檢查,兇表26-30。首...
求醫問藥;疾病手冊;兒科高血壓病需與哪些症狀性高血壓相鑑別?
...。 (3)嗜鉻細胞瘤 此病發病多小於50歲,且無高血壓家族史。高血壓表現爲陣發性,但也呈持續性,往往爲惡性高血壓。發作時有劇烈頭痛、心悸、大量汗出等表現。尿糖陽性,血中兒茶酚胺及其代謝產物3-甲基4-羥苦杏仁酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;老年病防治300問高血壓病需與哪些症狀性高血壓相鑑別?
...。 (3)嗜鉻細胞瘤 此病發病多小於50歲,且無高血壓家族史。高血壓表現爲陣發性,但也呈持續性,往往爲惡性高血壓。發作時有劇烈頭痛、心悸、大量汗出等表現。尿糖陽性,血中兒茶酚胺及其代謝產物3-甲基4-羥苦杏仁酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;老年病防治300問典型VonHippel-Lindau病1例
...4~6)。該患者爲一典型VonHippel-Lindau病(VHL病)。其否認家族史。圖1T1WI囊液低信號,壁結節等信號圖2T2WI壁結節及囊液均呈高信號圖3Gd-DTPA增強壁結節明顯均勻強化,囊壁無強化圖4SCT顯示右腎上腺區可見一密度不均勻腫塊影圖5...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期