縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。(③④):CKD定義:腎...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病血漿置換法
...,抗FⅧ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性準備:向患者介紹目的、方法和注意事項,取得患者的合作。方法:1.手工法...
醫療技術名指甲-髕骨綜合徵
...會緩慢發展到腎衰竭,死於尿毒症。Meyrier等報道了兩個家族,顯示了腎臟病變進展的多樣性。其中一個家族,一名64歲男性患者蛋白尿持續存在20年,其腎功能只有輕微不全,而他的兄弟於25歲時死於腎功能衰竭。另一個家族的...
疾病;腎臟內科腎髓質囊性病
...plex)可能是一組聯合病。臨牀可分爲4型:(1)散發型,缺乏家族史。(2)幼年型,爲常染色體隱性遺傳病,主要在兒童及青年發病。(3)腎視網膜發育不良(Renal-RetinalDysplasia),除腎病變外,病人或家系成員有色素性視網膜炎、白內障、...
疾病;腎臟內科冷球蛋白血癥
...性病科疾病概述:冷球蛋白血癥可分爲原發性、繼發性和家族性三種。繼發性冷球蛋白血癥常見於各種感染性疾病,自身免疫性疾病及多發性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴細胞白血病等惡性腫瘤。疾病描述:1933年,Wintrobe等首先...
疾病;皮膚性病科先天性耳聾
...耳毒性藥物的適應症,儘可能減少用量及療程,特別對有家族藥物中毒史者,腎功不全、孕婦、嬰幼兒和已有耳聾者更應慎重。用藥期間要隨時瞭解並檢查聽力,發現有中毒徵兆者儘快停藥治療。4.避免顱損傷,儘量減少與強...
疾病;耳鼻喉科局部脂肪萎縮
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
Simon綜合徵
...脂肪營養不良的女性多於男性,好發於兒童,少數患者有家族史。爲一罕見病。進行性脂肪營養不良的病因:進行性脂肪營養不良可由於中腦與間腦受損,致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部...
疾病alstroem 綜合徵
...名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇,又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-Olsen綜合徵等。屬常染色體隱性...
疾病;兒科血漿置換術
...神經根炎、全身性血管炎、粘滯性過高綜合徵、肝昏迷、家族性高膽固醇血癥。皮膚疾患,(如重症牛皮癬等),以及冷球蛋白血癥、毒蕈鹼中毒等、腎移植後急性排異反應。禁忌證:休克或血壓過低而出現循環衰竭及呼吸衰...
醫療技術名;手術