參松養心膠囊治療心律失常84例療效觀察
...藥後症狀均消失。 3討論 參松養心膠囊有胺碘酮樣多通道阻滯作用和β受體阻滯劑樣調節自主神經作用,其抗心律失常的功能:①調節心臟多離子通道功能;②調節心臟傳導系統功能;③調節自主神經、高級中樞神經...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第6期瘋牛病與人類健康
...病、鹿慢性消瘦症、格斯特曼綜合徵、人克雅症和致死性家族性失眠症等。TSES潛伏期很長,在人體內可達5~10年,發病後進展快,病程短(數十天至數月),病死率高達100%[2]。 2.4英實驗證明人類瘋牛病可能有多種 由...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第10期高雪病
...現】由於酶缺乏的程度不同,症狀可有較大差異;但同一家族中發病的都是相同的類型。根據各器官受累的程度發病的急緩,以及有無神經系統受累,分類在型:①成人型或慢性型;②嬰兒型或急性型;③少年型或亞急性型。1....
求醫問藥;疾病手冊;兒科瑞典老年醫學與老年癡呆研究現狀
...資料,根據精神障礙診斷和統計工作手冊(DSM-IV)及美國神經病學、語言障礙和卒中-老年性癡呆和相關疾病學會(NINCD-AIDRS)的標準進行癡呆的診斷和鑑別診斷的集體討論。目前認爲上述方法中癡呆診斷的最好工具仍是神經心理...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;老年病學第三節 遺傳性載脂蛋白代謝異常
...率未見增加,ApoAⅠ和ApoCⅢ基因重排導致的變異是可引起家族性ApoAⅠ和ApoCⅢ缺乏症,Karathansis首先用EcoRⅠ限制性內切酶分析ApoAⅠ基因,發現家族性早發冠心病患者都出現6.5kb片段純合子,正常人爲13kb純合子,其雜合子爲13kb/6.5kb...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化研究者揭示連接糖尿病和阿爾茲海默症的共同基因
...)的突變或者處理APP基因的突變揭示出阿爾茲海默症會在家族中流行。這項研究中,研究者Li和其同事研究了蛋白質APL-1,該蛋白由基因秀麗隱杆線蟲的基因編碼。研究者表示,他們的發現秀麗隱杆線蟲等價APP基因的突變可以減...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組英國“不患癌寶寶”誕生基因篩選招致不同反應
...加強監管的社會呼聲也日益激烈和高漲。這個新生女嬰有家族乳腺癌病史,她的曾祖母、祖母和姑媽都在20多歲時就患乳腺癌。有鑑於此,女嬰的母親向醫療部門申請基因篩選,以使後代免遭乳腺癌之難。英國醫療監管部門在經過廣...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科遺傳相關結直腸癌研究進展
...重的分量,大致分爲四類:遺傳性非息肉病性結直腸癌、家族性腺瘤性息肉病、少見的結直腸癌綜合徵、家族性結直腸癌,研究這些特殊類型結直腸癌對於揭示大腸癌發生的深層機制,制定合理的大腸癌防治方案具有重要意義。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第8期老年性癡呆症的病因與藥物治療現狀分析
...界備受關注的問題。AD可分爲散發性AD(sporadicAD,SAD)和家族性AD(familialAD,FAD)。絕大多數AD是散發性的,只有5%~10%左右爲家族性。我國60歲以上老年人的癡呆患病率爲0.5%~5.6%,其中AD約佔50.0%[1]。而在美國和北歐所做的調...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第5期王曉民教授PLosOne早老性癡呆研究新成果
...行性認知功能障礙和神經退行性病變。阿爾茨海默氏症的神經病理學標誌包括神經元減少,細胞外澱粉樣斑塊以及細胞內神經纖維纏結。β澱粉樣蛋白(Aβ)級聯被認爲是阿爾茨海默氏症的主要致病作用因子。然而直到現在對於...
行業資訊;臨牀快報;神經科