低鈉血癥
...官,調控通過腎小球-腎小管平衡系統、腎素-血管緊張素-醛固酮系統和ADH、ANF、糖皮質激素等途徑來完成。血漿中鈉離子濃度低於正常水平,稱爲低鈉血癥。低鈉血癥僅反映鈉在血漿中濃度的降低,並不一定表示體內總鈉量的丟...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂Gordon綜合徵
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon綜合症
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病戈登綜合徵
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...zhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科去甲-3-甲氧腎上腺素
...高)等。(2)降低:Shy-Drager綜合徵(夏伊-德拉戈型直立性低血壓),風溼熱等。附註:大多數人類患嗜鉻細胞瘤時,尿兒茶酚胺、去甲氧腎上腺腎上腺素、甲氧腎上腺腎上腺素水平都高於正常,但有時僅有其中一項升高。因此...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定高鉀型RTA
...腎小管“陽離子交換段“泌鉀,泌氫功能障礙,同時又有醛固酮缺乏或對醛固酮反應低下,致產生高血鉀型腎小管酸中毒,但其發病機理仍不明瞭。其臨牀特徵是高血鉀、高血氯性酸中毒,尿銨排出減少、腎丟失鹽及中度腎小球...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒