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ASCO2014：厄洛替尼未能使非小細胞肺癌患者臨牀獲益
厄洛替尼可用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌三線治療。Br.21數據顯示，表皮生長因子受體（EGFR）陽性腫瘤（IHC/FISH法檢測）患者更有可能厄洛替尼治療獲益。日本安斯泰來製藥公司進行了一項...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌血管生成的影響
...消息，該項研究目的是觀察表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌新生血管生成的影響，探討其對胰腺癌生長抑制的作用機制。方法①應用小管形成實驗觀察埃羅替尼（終濃度100μmol／L）對血管生成的影響，並與對照組（加...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間
近日，一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗（EURTAC研究）的結果顯示，與化療相比，一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體（EGFR）活化的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
阿法替尼--EGFR突變型肺癌一線治療的更佳選擇
...會(ESMO)亞洲區域大會上報告稱，作爲一線治療用藥，阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓EGFR激活突變型晚期肺癌患者獲益。在全球、隨機、開放標籤的IIb期LUX-肺癌7（LL7）試驗中[1]，相較於在一系列臨牀相關端點（例如：無進展生存...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
阿法替尼在歐洲獲准應用於EGFR突變陽性的肺癌患者
勃林格殷格翰公司於今天宣佈，歐盟委員會已經授予阿法替尼單藥治療上市許可，從而批准該藥應用於伴有EGFR突變的局部晚期或轉移性、表皮生長因子受體（EGFR）TKI初治的非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。阿法替尼將在歐洲以GI...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
白血病患者造血細胞移植後使用伊馬替尼安全
...城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)後，伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。美國FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出，這類患者HCT後的經常復發。在HCT後早期使用伊馬替尼可能有效地...
行業資訊；臨牀快報；器官移植 -
伊馬替尼治療c-kit陽性急性髓系白血病初步療效觀察
【摘要】目的觀察伊馬替尼對c-kit陽性急性髓系白血病治療的療效及副作用。方法採用伊馬替尼400mg/d，d1～30;聯合MAC方案［米託蒽醌10mg/（m2·d）,d1～3;阿糖胞苷100mg/（m2·d）,d1～7;環磷酰胺300mg/（m2·d）,d5～7］,治療15例初發c-kit陽...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第6期 -
伊馬替尼可改善成淋巴細胞性白血病人的生存
...急性成淋巴細胞性白血病人在異體幹細胞移植前使用伊馬替尼（Imatinib）通常可使疾病完全緩解，生存率相應改善。天主教大學的李（SeokLee）和同事在5月1日《血液》雜誌（Blood2005;105:3449-3457）上指出，29名病人在常規化療中加用...
行業資訊；臨牀快報；藥理學 -
美國FDA警告：肝損傷患者應謹慎服用厄洛替尼
...基因泰克公司告醫務人員的信，警告肝損傷患者使用厄洛替尼（erlotinib，商品名：特羅凱/Tarceva）應密切接受肝功能監測，必要時應中斷或停止用藥。 厄洛替尼單藥治療適用於至少接受過一次化療失敗的局部晚期或轉移性非...
藥品天地；專業藥學；藥品不良反應 -
非小細胞肺癌治療的新方法：靶向MET激活
...利進入3期臨牀試驗階段，在該階段主要研究單藥（厄洛替尼+安慰劑）和聯合用藥（onartuzumab+厄洛替尼）對MET陽性的NSCLC患者的療效。 靶向作用於MET的激活過程 來自美國納什維爾SarahCannon研究所的DavidSpigel教授是這項研究...
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