醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...一)產品名稱、型號、規格;(二)生產企業名稱、註冊地址、生產地址、聯繫方式及售後服務單位;(三)《醫療器械生產企業許可證》編號(第一類醫療器械除外)、醫療器械註冊證書編號;(四)產品標準編號;(五)產...
部門規章;醫療器械女職工勞動保護規定
...哺乳期降低其基本工資,或者解除勞動合同。第五條禁止安排女職工從事礦山井下、國家規定的第四級體力勞動強度的勞動和其他女職工禁忌從事的勞動。第六條女職工在月經期間,所在單位不得安排其從事高空、低溫、冷水和...
法規文件香山科學會議
...的思考與見解。香山科學會議每年分兩次公佈全年的會議安排,每年1月1日發佈上半年的會議安排計劃,7月1日發佈下半年會議安排計劃。申請者可以集體或個人的名義自由申請召開香山科學會議。申請的會議主題經過同行專家...
學術會議乳品質量安全監督管理條例
...業發展規劃,合理確定本行政區域內奶畜養殖規模,科學安排生鮮乳的生產、收購佈局。第九條有關行業協會應當加強行業自律,推動行業誠信建設,引導、規範奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者依法生產經...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...2)現場調查。針對“事件”情況,醫療器械生產企業應安排人員到事件發生現場對患者情況(原患疾病、相關體徵及各種檢查數據、治療情況、不良事件後果、出現不良事件的時間及地點、救治措施、轉歸情況等)、醫療器械...
法規文件;工作指南2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案
...廳關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)和《關於印發以全科醫生爲重點的基層醫療衛生隊伍建設規劃的通知》(發改社會〔2010〕561號)精神,適應人民羣衆基本醫療衛生服務...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...機構類別、法定代表人、製劑室負責人、配製範圍、註冊地址、配製地址、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監督管理部門覈准的許可事項爲:製劑室負責人、配製地址、配製範圍、有效期限。證號和...
法規文件防暑降溫措施管理辦法
...法。第二條本辦法適用於存在高溫作業及在高溫天氣期間安排勞動者作業的企業、事業單位和個體經濟組織等用人單位。第三條高溫作業是指有高氣溫、或有強烈的熱輻射、或伴有高氣溼(相對溼度≥80%RH)相結合的異常作業條...
法規文件母嬰保健醫學技術鑑定管理辦法
...-------------------|住址/通訊地址:------------------------------------申請單位|名稱:法人代表/負責人|-------------------...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...:居民健康卡芯片產品備案申請單:編號:單位名稱單位地址聯繫人及電話EMAIL產品類型□用戶卡芯片□SAM卡芯片產品名稱芯片型號主要技術參數CPU位數:工作時鐘頻率:□ROM□EEPROM□FLASH通訊接口:□ISO/IEC14443□GB/T16649其他:...