SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
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新聞動態中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會
2016年11月29日,國際藥品製造商協會聯合會(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下稱IFPMA)在美國華盛頓召開第29屆理事會,審議通過了中國醫藥創新促進會(簡稱中國藥促會)的入會申請。中國藥促會現成爲IF...
歷史事件人類登上月球
...天。在“鷹”艙裏,阿姆斯特朗和奧爾德林把登月艙着陸用的四條難看的腿伸展出去。航控臺告訴他們說:“你們完全可以駛離船塢了。”於是,登月艙就和“哥倫比亞”分開,這時阿姆斯特朗說,“‘鷹’已經長了翅膀了!”...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中醫藥傳統知識保護研究專業委員會成立
...大學顧植山教授,北京同仁堂集團陸建國副書記,廣譽遠中藥股份有限公司張斌董事長,天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂制藥廠李燕鈺廠長,洛陽正骨醫院白穎副書記等做專題報告,大家共同就中醫藥傳統知識保護制度研...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中醫藥傳統知識保護研究專業委員會成立
...大學顧植山教授,北京同仁堂集團陸建國副書記,廣譽遠中藥股份有限公司張斌董事長,天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂制藥廠李燕鈺廠長,洛陽正骨醫院白穎副書記等做專題報告,大家共同就中醫藥傳統知識保護制度研...
歷史事件2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...7月31日,中國範圍內停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,撤銷該藥品批准證明文件,已上市藥品由生產企業收回銷燬,由此,含右丙氧芬的藥品製劑正式退出中國市場。2011年1月28日,國家食品藥品監督管理局下發《...
歷史事件國際標準化組織通過了中國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準
...出消息稱,經過3個月的審覈和投票評選,由我國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準已獲通過。這意味着,今後中藥材、中藥飲片及中藥配方顆粒等中藥產品有了國際通行的數字化“身份證”。據悉,上述編碼標...
歷史事件中國中醫科學院中藥資源中心成立
2012年12月18日,中國中醫科學院中藥資源中心在京正式成立。中藥資源中心設中藥資源科學技術研究部、科技成果開發和技術服務部、中藥資源動態監測與信息服務中心三個部門,分別負責承擔開展中藥資源基礎和應用、資源相...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥鑑定專業委員會成立
2014年1月11日,世界中醫藥學會聯合會中藥鑑定專業委員會在中國哈爾濱成立,來自日本、加拿大、俄羅斯、韓國、美國、英國、奧地利、印度等國家以及北京、上海、廣東、吉林、遼寧、江蘇、香港、臺灣等地區的200多名知名...
歷史事件