蘄蛇酶注射液
...解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH至7.4,加水至100ml)分別製成濃度爲每1ml中含0.4、0.6、0.8、1.0單位的溶液。測定法取試管4支(1×10cm)各加入0.4%纖維蛋白原溶液(取人纖維蛋白原,加0.01mol/LTris緩衝液製成含可凝蛋白濃度爲0.4%的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...靈敏度高且能準確定量,TLC法檢出的雜斑數較少且不容易判斷結果。表2 HPLC法與TLC法檢查有關物質的比較樣品批號 HPLC法(雜峯數)TLC法(雜斑數)原料藥 960302960401 11未檢出未檢出滴眼液 980502(光照7d)(光照27d)48134 樣品測定4.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紡織品禁用偶氮染料的檢測
...物,干擾質譜解析。d.干擾離子源的電子束。3.2.2判斷儀器真空度的方法MSD在使用前要先抽真空大約4h左右,通過儀器自帶的程序進行檢測,判斷空氣是否泄漏,m/z(質荷比)爲28(氮氣)才能降至適當低的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例自動滴定與手工滴定pH計在血漿蛋白分離中pH值檢測結果的比較
...術的不斷更新,新型設備的不斷使用,在血漿蛋白分離中如何更好地控制不同組分的分離[2],使寶貴的人血漿資源最大限度得到充分利用,獲取更大的收穫率已經是每個血液製品生產企業的共識。在不斷完善的GMP[3]管理中,製品...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第11期生化實驗講義(理論部分)二--生物大分子的製備
...旦離開了生物體內的環境時就極易失活,因此分離過程中如何防止其失活,就是生物大分子提取製備最困難之處。過酸、過鹼、高溫、劇烈的攪拌、強輻射及本身的自溶等都會使生物大分子變性而失活,所以分離純化時一定要選...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術核酸分離純化實驗技術指南
...質粒DNA提取常見問題分析Q:未提出質粒或質粒得率較低,如何解決?A:1.大腸桿菌老化:請塗布平板培養後,重新挑選新菌落進行液體培養。2.質粒拷貝數低:由於使用低拷貝數載體引起的質粒DNA提取量低,可更換具有相同功能的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門核酸分離純化實驗技術指南
...質粒DNA提取常見問題分析Q:未提出質粒或質粒得率較低,如何解決?A:1.大腸桿菌老化:請塗布平板培養後,重新挑選新菌落進行液體培養。2.質粒拷貝數低:由於使用低拷貝數載體引起的質粒DNA提取量低,可更換具有相同功能的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例細胞培養常見問題及解答
1.如何選用培養基? 培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養,各種目的無血清培養的首選是AIMV培養基(SFM)...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術第一節 抗原的製備
...一節 抗原的製備 除完整的細胞可作爲抗原外,各種不同的細胞內存在的各種分子量不同的物質,也都具有全抗原或半抗原的性質,某種抗原物質可能是某一類細胞所特有的,可作爲這種細胞的一個標誌。由於細胞存在着許...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸破冰行動:提速DNA電泳速度
...美元。”凝膠電泳是一大類技術,被科學工作者用於分離不同物理性質(如大小、形狀、等電點等)的分子。凝膠電泳通常用於分析用途,但也可以作爲製備技術,在採用某些方法(如質譜(MS)、聚合酶鏈式反應(PCR)、克隆技術、...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組