乳腺癌靶向治療再遭挫索拉非尼後期試驗以失敗告終
...失敗。一項名爲RESILIENCE的3期試驗結果顯示,索拉非尼與卡培他濱合併用藥與卡培他濱加安慰劑相比,不能改善晚期乳腺癌患者的無進展生存期(PFS)。這項試驗的受試者爲治療失敗或之前不能接受以紫杉及蒽環類藥物爲基礎化療...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關HER2陽性乳腺癌患者可從添加希羅達於赫賽汀和泰素帝療法中大大獲益
...者可從添加希羅達於赫賽汀和泰素帝療法中大大獲益新的聯合爲迅速擴散的晚期乳腺癌婦女提供有效選擇禁令於東歐夏令時間2006年10月2日14點45(格林尼治標準時間2006年10月2日12點45)解除土爾其伊斯坦布爾10月3日電/新華美通/--...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關XPD/ERCC2多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑敏感性關係
...的瞭解XPD/ERCC2Lys751Gln(C→A,35931)多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑爲主化療敏感性的關係。方法70例Ⅳ期結直腸癌病人化療前取靜脈血並提取DNA,以real-timePCR法對XPD/ERCC2基因進行單核苷酸多態性(SNP)分型。對病人行奧沙利鉑化...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期大腸癌的綜合治療
...進展期大腸癌的第一線化療方案。 第三代鉑類化合物奧沙利鉑(Oxaiplatin),它與DNA單鏈的特定位點結合,阻止DNA複製,導致癌細胞死亡。與5-FU有協同作用,對腎臟無毒。Giacchetti[9]等報道100例(5-FU+LV+L-OHP),有效率53%,...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第2期乳腺癌治療基因芯片用於療效判斷
...單藥治療後疾病進展的患者在接受了拉帕替尼+卡培他濱聯合治療後,其中20%的患者腦腫瘤體積縮小≥50%,37%的患者腦腫瘤體積縮小≥20%。結合EGF100151研究顯示的拉帕替尼+卡培他濱組患者乳腺癌腦轉移發生率明顯下降的數據...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關希羅達治療復發轉移性乳腺癌的觀察與護理
...升趨勢,已成爲導致婦女死亡的主要腫瘤。希羅達(Xeloda卡培他濱片)是一種新的口服腫瘤內激活氟尿嘧啶類抗腫瘤藥,抗腫瘤活性高,全身毒性和骨髓抑制輕,患者容易接受。用於蒽環類及紫杉醇治療失敗的晚期原發性或轉移性...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第19期最新乳腺癌數據顯示,希羅達和紫杉醇聯合療法的療效與蒽環類藥物和紫杉醇聯合療法的療效相當
...希羅達(Xeloda)(卡培他濱(capecitabine))和紫杉醇(paclitaxel)聯合療法和與被公認爲效用較高的表阿黴素(epirubicin)(一種蒽環類藥物(anthracycline))和紫杉醇聯合療法的療效相當,且前者的安全性高於後者。(1)衆所周知,蒽環類藥物(...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科希羅達和紫杉醇聯合療法成爲治療晚期乳腺癌患者的更安全的最新一線療法
...Xeloda)(卡培他濱(capecitabine))和紫杉醇(paclitaxel)聯合療法和與被公認爲效用較高的表阿黴素(epirubicin)(一種蒽環類藥物(anthracycline))和紫杉醇聯合療法的療效相當,且前者的安全性高於後者。 衆所周知,蒽環類...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關希羅達和紫杉醇聯合療法成爲治療晚期乳腺癌患者的更安全的最新一線療法
...Xeloda)(卡培他濱(capecitabine))和紫杉醇(paclitaxel)聯合療法和與被公認爲效用較高的表阿黴素(epirubicin)(一種蒽環類藥物(anthracycline))和紫杉醇聯合療法的療效相當,且前者的安全性高於後者。 衆所周知,蒽環類...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科希羅達治療結直腸癌的臨牀研究
...治性切除術後隨機分成A、B兩組,A組治療方案:5-Fu500mg/d,聯合甲酰四氫葉酸300mg/d靜脈滴注。B組治療方案:希羅達單藥2500mg/(m2·d)。A、B兩組各接受6個療程治療。比較兩種化療方案的療效性,耐受性和易用性。結果希羅達組有效...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著