骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...原則。五、指導原則編寫人員:本指導原則的編寫成員由天津市食品藥品監督管理局醫療器械產品註冊技術審評人員、行政審批人員、國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督檢驗中心專家、骨科外固定支架生產廠家代表...
法規文件電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...項目。五、指導原則編寫人員:本指導原則的編寫成員由天津市食品藥品監督管理局醫療器械產品註冊技術審評人員、行政審批人員、國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督檢驗中心專家、電動病牀廠家代表、臨牀專家...
法規文件醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...項目。五、指導原則編寫人員:本指導原則的編寫成員由天津市食品藥品監督管理局醫療器械產品註冊技術審評人員、行政審批人員、國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督檢驗中心專家、電動手術臺廠家代表、臨牀專...
法規文件;手術福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》由福建省人民政府於2010年12月27日福建省人民政府令第112號公佈,自2011年2月1日起施行。福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法第一...
管理辦法;法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...果;(4)採購部門能夠記錄和查詢採購關鍵信息,包括招投標記錄、合同等。304.1.4(1)採購管理系統能夠與其他業務系統(如協同辦公、財務等)集成,實現設備購置關鍵環節的業務聯動,包括申請立項、論證審批、招標採購...
詞條;法規文件;醫療機構管理關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...購不夠規範,採購價格沒有有效合理降低,一些地區部分藥品供應配送不及時,影響了基本藥物制度實施效果和羣衆受益程度。爲確保基本藥物制度順利實施,現就建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制提出以下...
法規文件目錄學
拼音:mùlùxué英文:Bibliography目錄學是關於編制和使用目錄工具的理論和方法的學科。目錄是著錄、揭示和評論圖書的工具,也是宣傳和考查圖書的工具。“目”是指篇名或書名;“錄”是對目的記載和編次,也稱“序錄”或...
學科名醫療器械監督管理條例
...活動及其監督管理,應當遵守本條例。第三條國務院食品藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部...
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