醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法“十二五”生物技術發展規劃
...提供公共的中試和生產基礎設施服務;建立區域生物技術大型儀器設備和分析測試共享服務平臺,提高儀器設備使用效率。3、建設若干資源共享的重大科技基礎設施建設國家生物信息科技基礎設施——國家生物信息中心,包括...
法規文件國家基本藥物
...格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥物品種範圍內制定公費醫療報銷藥品目錄。當時的背景是,因爲市場上使用的中藥製劑已高達5100...
基本藥物新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...液、消毒劑等防疫物資,做好供應儲備,加強急救藥品和醫療設備的儲備。7.展覽活動舉辦期間要加強展覽場所的通風換氣,保持室內空氣流通。如使用集中空調,開啓前檢查設備是否正常,新風口和排風口是否保持一定距離,...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...市公立醫院醫療費用總量增幅較快,藥品收入佔比較大,大型醫用設備檢查治療和醫用耗材的收入佔比增加較快,不合理就醫等導致的醫療服務總量增加較快等。爲有效控制公立醫院醫療費用不合理增長,切實減輕羣衆醫藥費用...
部門規章醫療器械新產品審批規定(試行)
拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《醫療器械新產品審批規定(試行)》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器...
法規文件藥品管理法
...。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院...
部門規章國家職業病防治規劃(2021-2025年)
...技術和裝備研究,輻射危害監測、防控技術與裝備研究,大型核與輻射事故早期精準識別與救援關鍵技術裝備研究,形成一批先進技術成果,並推進示範應用及推廣。推進高等院校、科研院所、企業和職業病防治技術支撐機構合...
法規文件;職業病重慶市食品安全管理辦法
...置註明製作的時間和保質期限。第二十一條食品集中交易市場、展銷會應當符合下列條件:(一)選址與有毒、有害場所保持規定的距離;(二)按照食品與非食品、生食與熟食、鮮活產品與其他食品、待加工食品與直接入口食...
法規文件;管理辦法