HOXA1基因A218G多態與孤獨症的關聯分析
【摘要】目的探討HOXA1基因A218G多態與中國漢族孤獨症的易感性有無關聯。方法入組38個孤獨症核心家系,通過PCR-RFLP對A218G多態基因分型,並進行關聯分析。結果A等位基因的頻率爲0.912,G等位基因0.088,未發現G/G純合子,A/G雜合...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;論著漢族人維生素D受體基因TruⅠ和FokⅠ多態性與腰椎間盤退變的關係△
...[目的]探討漢族人維生素D受體(vitaminDreceptor,VDR)基因多態性與腰椎間盤退變(lumbardiscdegeneration,LDD)的關係。[方法]收集182例漢族人靜脈血標本和腰椎MRI,其中對照組101例,病例組81例。用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第5期2型糖尿病患者中激肽受體多態性與腎病及血壓的關係..
...的發生存在遺傳傾向。緩激肽受體(B(1)R和B(2)R)基因的多態性與發展至終末期腎病的危險性降低有關。波蘭扎布熱Silesian醫學院內科、糖尿病和腎病科的ZychmaMJ及其同事進行了一項研究以觀察B(1)RG(-699)C和B(2)RC(181)T多態性是否與2...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關海南島黎族3個支系DYS199、Y-27H39位點多態性的研究ˇ(基金項目)
...要】目的探討海南島黎族不同支系在2個Y-DNA基因座的遺傳多態與差異。方法採用PCR擴增DYS199、Y-27H39基因座,瓊脂糖凝膠電泳及變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測結果。結果黎族3個支系289個男性個體的DYS199位點均未發生突變,全部爲C...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第14期;論著Cav1.1基因26內含子67位點A/G多態性與甲狀腺功能亢進性週期性癱瘓的相關性研究
...88(青島)爲了探討鈣通道α1亞基(Cav1.1)基因26內含子-67A/G多態性與男性甲狀腺功能亢進(簡稱甲亢)性週期性癱瘓(TPP)的相關性。研究者採用多聚酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)方法檢測46例男性TPP患者(TPP組)、68例男性甲亢患者(GD...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國研究者探討ALOX5AP基因啓動子區單核苷酸多態性與中國北方漢族人羣缺血性卒中的關係
...40卷第9期中國研究者探討了ALOX5AP基因啓動子區單核苷酸多態性與中國北方漢族人羣缺血性腦血管病的相關關係。研究者選取北方漢族腦梗死患者220例,同期年齡與性別匹配的對照組191名。採用聚合酶鏈反應目的基因擴增和基因...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關江浙滬漢族人羣HLA-A*02組等位基因多態性分佈
...】目的調查江浙滬漢族人羣健康無關個體A*02組等位基因多態性並分析不同人羣A*02組等位基因頻率分佈特徵。方法利用Luminex技術對江浙滬地區3000名健康無關漢族人進行HLA-A*02組等位基因分型,可檢出HLA命名委員會(WHONomenclature)...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第2期我國科學家揭示玉米中的雜交優勢機制
...明尼蘇達大學等單位合作的研究成果“基因丟失與獲得的多態變化揭示玉米中的雜交優勢的機制”在國際著名雜誌《自然—遺傳學》上在線發表,該研究報道了中國重要玉米骨幹親本的全基因組的單核苷酸多態性、插入/缺失多...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞食管癌與胸苷酸合成酶多態性的關聯研究
...酶(TS)5′非編碼區(UTR)串聯重複序列和3′UTR6bp缺失或插入多態性對食管鱗狀細胞癌(ESCC)的發生及淋巴結轉移的作用。研究者從232例ESCC患者和348例健康對照者的外周血中提取白細胞DNA,分別用PCR-片段長度和PCR-RFLP方法檢測TS5′UTR和...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關炎症相關基因的多態性和胃癌的患病風險(芬蘭)
...程中發揮了重要作用,人們認爲於炎症反應相關的基因的多態性可能能部分解釋爲什麼只有某個亞羣的幽門螺旋桿菌攜帶者會得癌症。科學家們比較了112位癌症或摺合208個對照者的8個炎症相關基因的17個單核苷酸多態性(SNPs)...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關