乳腺癌靶向治療再遭挫索拉非尼後期試驗以失敗告終
...敗。一項名爲RESILIENCE的3期試驗結果顯示,索拉非尼與卡培他濱合併用藥與卡培他濱加安慰劑相比,不能改善晚期乳腺癌患者的無進展生存期(PFS)。這項試驗的受試者爲治療失敗或之前不能接受以紫杉及蒽環類藥物爲基礎化療治...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關伊立替康與氟嘧啶類聯合治療進展期及轉移性結直腸癌的臨牀研究
...5mg/m2CPT-11持續靜脈滴注10h,每2周1次爲1週期,同時給予卡培他濱1250mg·m-2·d-1,分2次口服,持續服用不少於6個月,亦即相當於不少於6個週期。結果全組總的有效率(ORR)44.2%,疾病控制率83.7%。A組有效率(RR)爲31.3%,B組51.9%,全組平...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關貝伐珠風險評價研究引發廣泛關注
...乳腺癌的治療進行評估。此新研究被提交給EMA,爲審查卡培他濱(capecitabine)聯合貝伐珠單抗治療乳腺癌的申請提供參考。提交給EMA的新數據增加了關於對總生存期影響的不確定性,並且不排除對總生存期存在不利影響。新數據...
藥品天地;專業藥學;藥學研究多頭並進探尋新路——2006年醫藥科研領域大事回顧(三)
...剛剛完成的國際多中心III期臨牀研究比較了拉帕替尼和卡培他濱聯合治療與卡培他濱單藥治療在曲妥珠單抗治療失敗患者中的療效。結果聯合治療組腫瘤再次生長的中位時間爲8.5個月,而單藥治療組腫瘤再次生長的中位時間爲4.5...
醫學教育;科教新聞654-2治療椎-基底動脈供血不足49例觀察
...方面基本相似,具有可比性。1.2治療方法對照組採用鹽酸培他啶注射液、川芎嗪注射液治療。治療組在對照組治療基礎上加用654-2注射液10~20mg靜脈滴注,1次/d,30~40滴/min,10天爲1個療程。兩組用藥前用TCD探測椎-基底動脈平均...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第5期;經驗交流前列腺增生症的藥物治療
...和DHT相似,可與5α-還原酶競爭性結合,阻斷睾酮轉化爲雙氫睾酮(後者是促使前列腺增生的重要因子),能夠降低血清中雙氫睾酮水平65%,前列腺組織中的雙氫睾酮90%,因此可使腺體不再增生,甚至有所縮小,但一般需連續用...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;藥物與臨牀希羅達聯合蓋諾治療對紫杉類和(或)蒽環類耐藥晚期乳腺癌臨牀觀察
...ine;resistancetodrug;end-stageofbreastcarcinoma希羅達(Xeloda,卡培他濱,capecitabine)是羅氏公司研製的新一代口服的氟嘧啶氨基甲酸酯類藥物,國外研究發現對蒽環類或紫杉類耐藥的晚期乳腺癌有較好的療效。蓋諾(諾維本,vinorelbine)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第19期乳腺癌靶向治療新境界
...國際多中心III期臨牀研究中,研究人員比較了Lapatinib和卡培他濱聯合治療與卡培他濱單藥治療在曲妥珠單抗治療失敗患者中的療效,結果表明,聯合治療組患者腫瘤再次生長的中位時間爲8.5個月,而單藥治療組患者腫瘤再次生長...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關希羅達治療復發轉移性乳腺癌的觀察與護理
...趨勢,已成爲導致婦女死亡的主要腫瘤。希羅達(Xeloda卡培他濱片)是一種新的口服腫瘤內激活氟尿嘧啶類抗腫瘤藥,抗腫瘤活性高,全身毒性和骨髓抑制輕,患者容易接受。用於蒽環類及紫杉醇治療失敗的晚期原發性或轉移性乳...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第19期第十二章 生殖--第一節 男性生殖
...在其靶器官(如附睾和前列腺)內,被5α-還原酶還爲爲雙氫睾酮,再與靶細胞內的受體結合而發揮作用。睾酮也可以芳香化酶作用下轉變爲雌二醇。 正常男性在20-50歲,睾丸每日約分泌4-9mg睾酮,血漿睾酮濃度爲22.7±4.3nmol/L...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學