食品安全國家標準管理辦法
...國家標準制(修)訂計劃的諮詢意見。第十二條衛生部在公佈食品安全國家標準規劃、實施計劃及制(修)訂計劃前,應當向社會公開徵求意見。第十三條食品安全國家標準制(修)訂計劃在執行過程中可以根據實際需要進行調整。根...
法規文件;管理辦法;食品安全內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...。第六條自治區藥品監督管理部門負責審批本行政區域內的第二類醫療器械的臨牀試用或者臨牀驗證。臨牀試用或臨牀驗證應當在國家或者自治區藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。第七條醫療機構根據本單位的臨牀需要,...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...入的通知》的規定。第六條藥品批發企業是藥品經營質量的第一責任人,應按照《藥品經營許可證》覈准的內容及國家有關規定,從事藥品經營活動。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、蛋白同化制...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第8號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(原國家食品藥品監督管理局令第15號)同時廢止。根據2017年11月7日國家食品藥品監...
部門規章;醫療器械;法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...、衛生、價格、工商、質監、人口和計劃生育等部門應當公佈本單位的電子郵件地址或者舉報電話;對接到的舉報,應當及時、完整地記錄並妥善保存。舉報事項屬於本部門職責的,應當受理,並依法進行覈實、處理、答覆;不...
管理辦法;法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...和有關法律、法規的要求,並按國務院藥品監督管理部門公佈的《醫療器械註冊產品標準編寫規範》的要求起草。第十四條製造商在申報產品註冊時應向藥品監督管理部門提交註冊產品標準文本和標準編制說明。註冊產品標準編...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄(2019年9月17日發佈):發佈通知:關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳(科委...
詞條;仿製藥陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...生行政部門會同省人民政府食品藥品監督管理部門制定並公佈。計劃生育技術服務機構藥品使用的範圍,應當與經批准的服務範圍、服務項目、手術術種相一致,不得使用計劃生育技術服務機構基本用藥目錄以外的藥品,取得醫...
管理辦法;法規文件乳品質量安全監督管理條例
...年10月6日國務院第28次常務會議通過。2008年10月9日發佈,公佈之日起施行。第一章總則第一條爲了加強乳品質量安全監督管理,保證乳品質量安全,保障公衆身體健康和生命安全,促進奶業健康發展,制定本條例。第二條本條例...
法規文件醫療器械監督管理條例
...修訂通過並於2014年3月7日中華人民共和國國務院令第650號公佈,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日發佈的舊版《醫療器械監督管理條例》點此查看。醫療器械監督管理條例第一章總則:第一條爲了保證醫療器械的安全、有效,保...
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