關於表彰藥品監管優秀論文和調研報告的通報
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,駐局監察局,國家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:爲了總結藥品監督管理系統近年調查研究的成果和經驗,激發調研的積極性,進一步推動調研工作向廣度和深度發展,我局組...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規仿製藥品審批辦法(局令第5號)
《仿製藥品審批辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日仿製藥品審批辦法第一條爲加強對仿製藥品的審批管理,保障人民用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規也談醫院藥品收支覈算管理
...用過高已經成爲一個引人關注的社會問題,它已經超出了國家、社會和個人的支付能力。國務院體改辦等八部門共同制訂了《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》,衛生部和財政部也制訂了《醫院藥品收支兩條線管理暫行辦...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第10期關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
... 通信地址:北京西城區北禮士路甲38號 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 郵 編:100810 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規進口藥品管理辦法(局令第6號)
《進口藥品管理辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日進口藥品管理辦法第一章總則第一條爲加強進口藥品的監督管理,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品註冊工作程序》(試行)的通知
...藥申報受理通知書 2、仿製藥品申報受理通知書 國家藥品監督管理局 二○○○年一月二十日 藥品註冊工作程序 (試行) 1.總則 1.1爲加強藥品註冊管理,規範藥品註冊工作程序,維護藥品註冊申請人的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》的通知
...理局:根據《醫療器械監督管理條例》第三十條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》,現予印發,自2003年8月1日起施行。特此通知國家藥品監督管理局二○○三年四月一日醫療器械...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...,武警總部衛生部、藥檢所,中國藥品生物製品檢定所,國家藥品監督員辦公室: 爲加強和規範藥品質量監督抽查檢驗工作,保證藥品抽驗工作的質量,現將《藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定》印發給你們,請遵照...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規對檢驗項均符合國家藥品標準的假劣藥品監管的思考
...實踐中的問題進行分析。結果有些藥品的檢驗項目雖符合國家藥品標準但是假劣藥品。結論必須加大對藥品生產環節的監管力度。 關鍵詞藥品標準藥品檢驗假劣藥品監管 談起假劣藥品,一般都會認爲其所含成分或成分的...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年2月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規