浙江省實驗動物管理辦法
...情況的監督檢查,將監督檢查情況和處理結果予以記錄並公佈。第三十三條省科技部門實施監督檢查時,有權進入被檢查單位和個人的生產、使用場所調查取證、採集樣品,查閱複製有關資料。被檢查單位和個人應當予以配合,...
ESTEE LAUDER
...尚的敏感度融入雅詩蘭黛品牌中,不但重塑了美國化妝品行業的面貌,更影響了全球的化妝品市場。儘管業績斐然,雅詩蘭黛品牌始終堅持創造這個美麗事業時的初衷——爲每個女性帶來美麗。堅信科學研發的力量;保持積極向...
化妝品雅詩蘭黛
...尚的敏感度融入雅詩蘭黛品牌中,不但重塑了美國化妝品行業的面貌,更影響了全球的化妝品市場。儘管業績斐然,雅詩蘭黛品牌始終堅持創造這個美麗事業時的初衷——爲每個女性帶來美麗。堅信科學研發的力量;保持積極向...
醫療器械經營監督管理辦法
...局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第8號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(原國家食品藥品監督管理局令第15號)同時廢止。根據2017年11月7日國家食品藥品監...
部門規章;醫療器械;法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
...和有關法律、法規的要求,並按國務院藥品監督管理部門公佈的《醫療器械註冊產品標準編寫規範》的要求起草。第十四條製造商在申報產品註冊時應向藥品監督管理部門提交註冊產品標準文本和標準編制說明。註冊產品標準編...
法規文件藥品註冊管理辦法
...報送虛假資料和樣品的申請人建立不良行爲記錄,並予以公佈。第一百六十七條申請藥品生產或者進口時,申請人報送虛假藥品註冊申報資料和樣品的,國家食品藥品監督管理局對該申請不予受理或者不予批准,對申請人給予警...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第7號)同時廢止。藥品不良反應報告和監測管理辦法第一章總則:第一條爲加強藥品的上市後...
法規文件;管理辦法瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...患,可能對人體健康和生命安全造成危害的,應當向社會公佈有關信息,通知購買單位和消費者停止銷售和使用,主動召回藥品,並向食品藥品監督管理部門報告。第二十四條醫療器械經營企業經營的無菌醫療器械經檢驗爲不合...
法規文件;管理辦法甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...療器械註冊證》,執行國家標準或者行業標準,按照國家公佈的有關生產質量管理規範組織生產。第六條經營植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械經營企業許可證》。無《醫療器械經營...
法規文件;醫療器械湖南省生豬屠宰管理條例
...29日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會公告第60號公佈,自2011年9月1日起施行,2003年9月28日湖南省第十屆人民代表大會常務委員會第五次會議通過的《湖南省生豬屠宰管理條例》同時廢止。湖南省生豬屠宰管理條例第一條...
法規文件