第十一章 鏈烴--第一節 烷烴
...;含5-15個碳原子的烷烴是液體;16及16個碳原子以上的是固體。不僅物態隨着正烷烴同系物相對分子質量的增加而有明顯的改變,其它一些物理性質如熔點、沸點、密度、折射率也呈現出規律性的變化。 從表11-3可以看出,正...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學淺談中藥凍乾粉成型的影響因素
...吸時擱板升溫速度不宜太快,一般控制每小時在5℃左右,其固體部分不能超過崩解溫度。1.2 噴瓶預凍時溫度太高,製品沒有凍結實,昇華乾燥時升溫過快,製品溫度超過共熔點,部分製品熔化,在真空下少量液體從已乾燥的界面噴出的...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術軟膠囊劑研究:中西藥齊頭並進
...物體外溶出可提高Glicazide的血藥濃度。 溶出度研究在固體製劑中藥物的生物利用度和其溶出度密切相關,可用簡單的體外實驗代替體內生物利用度研究。對不同的藥物和製劑,選擇溶出度實驗的方法不同,其相關性研究的結...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術貝諾酯的微型有機合成
...滴加0.009mol/L的氫氧化鈉溶液4.5mL,不斷振搖以避免結塊。固體溶解完後即緩緩滴加前步所得的乙酰水楊酸丙酮溶液,滴加完畢調節pH=11~13,於20℃~25℃下反應1h,抽濾,烘乾。 4討論 本微型方法實驗收率與常規方法相近...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;藥物與臨牀抗粉刺新藥壬二酸的改進合成
... 將濾液減壓蒸餾至近幹,敞口將析出的大量白色粉末狀固體在50℃~60℃水浴中保溫放置0.5h,使水分儘量揮發完,向其中加入50ml甲苯,攪拌狀態下加熱迴流3h,趁熱過濾,濾液濃縮至剩餘約15ml時,停止濃縮,室溫放置一夜。抽...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第9期分析技術在藥品檢驗中的應用
...,分述如下:(一)藥品熔點的測定 在藥品檢驗中,藥物的熔點是衡量其質量優劣的重要指標。用DSC或DTA測定,可瞭解被測樣品熔融全過程,可提供有關多晶型、純度等信息,對那些熔融伴隨分解、熔距較長,用毛...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門蛋白質藥品冷凍乾燥技術研究進展
...重新覆水而恢復活性,因此冷凍乾燥技術廣泛應用於製備固體蛋白質藥物、口服速溶藥物及藥物包埋劑脂質體等藥品。從國家藥品監督管理局數據庫得知,目前國內已有注射用重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子、注射用重組人...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑固體脂質納米粒的研究進展
【摘要】目的綜述固體脂質納米粒的最新研究進展。方法以國內外大量有代表性的論文爲依據,將其製備方法、給藥途徑情況進行了概括,指出了發展前景和尚待解決的問題。結論固體脂質納米粒可供多途徑給藥,是極有發展前景的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第7期紅外光譜法的應用
...外,該法不受樣品狀態的限制,能定量測定氣體、液體和固體樣品。因此,紅外光譜定量分析應用廣泛。但紅外噶定量靈敏度較低,尚不適用於微量組份的測定。 (一)基本原理 1.選擇吸收帶的原則 (1)必須是被測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門莪術油吸收機制及其口服制劑開發
...度對時間(t)作圖,到最大值時達到平衡,此圖相當於固體製劑的溶出曲線圖,可作爲乳化速度的量度。散射光強度達到最大值的50%、90%時的時間t50和t90可作爲相對乳化時間。2.3.3乳劑粒子的極性乳劑粒子的極性與乳化劑的HL...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期