WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...收標本的時間不符合實驗室的規定;c)當標本存在凝塊、溶血、抗凝劑使用錯誤或採血量不當(與標示量相差超過±10%)時。4.4標本誤差來源:標本誤差來源包括(但不限於以下內容):a)採血量不當(與標示量相差超過±10%);b...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子轉座因子
...,最後導致基因組重排。這種作用與這些轉座因子的轉座活性無關,而只是由於染色體上有某一轉座因子的幾份拷貝,於是在同一染色體或不同染色體上有着相同轉座因子序列的部位之間發生重組。重組的結果可能會缺失若干個...
造血生長因子
...長因子是促進骨髓造血細胞分化增殖和定向成熟的一系列活性蛋白;可分成兩大組:第一組是集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF),能刺激體外培養的造血前體細胞形成定向分化的細胞克隆,但不能直接作用於淋巴細胞;第...
血小板因子Ⅳ
...血小板α顆粒中所含的特異蛋白質,當血小板被某些生物活性物質如凝血酶、腎上腺素、ADP和血栓烷A2等激活時,大量β-TG和PF4由血小板內釋放至血小板外。因而,利用放射免疫法測定血漿中β-TG和PF4含量可用於研究血小板的釋放...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查血小板因子4
...血小板α顆粒中所含的特異蛋白質,當血小板被某些生物活性物質如凝血酶、腎上腺素、ADP和血栓烷A2等激活時,大量β-TG和PF4由血小板內釋放至血小板外。因而,利用放射免疫法測定血漿中β-TG和PF4含量可用於研究血小板的釋放...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查外用重組人表皮生長因子
...物製品包裝規程”規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1生物學活性:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩH)。3.1.2蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第二法)。3.1.3比活性:爲生物學活性與蛋白質含量之比,每1mg蛋白質...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品血小板第Ⅳ因子
...血小板α顆粒中所含的特異蛋白質,當血小板被某些生物活性物質如凝血酶、腎上腺素、ADP和血栓烷A2等激活時,大量β-TG和PF4由血小板內釋放至血小板外。因而,利用放射免疫法測定血漿中β-TG和PF4含量可用於研究血小板的釋放...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查重組人粒細胞刺激因子注射液
...三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1生物學活性:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩE)。3.1.2蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第二法)。3.1.3比活性:爲生物學活性與蛋白質含量之比,每1mg蛋白質應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人表皮生長因子外用溶液(Ⅰ)
...物製品包裝規程”規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1生物學活性:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩH)。3.1.2蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第二法)。3.1.3比活性:爲生物學活性與蛋白質含量之比,每1mg蛋白質...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人表皮生長因子凝膠(酵母)
...三部附錄ⅠM有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1生物學活性:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩH)。3.1.2蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第二法)。3.1.3比活性:爲生物學活性與蛋白質含量之比,每1mg蛋白質應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品