周永明教授辨治骨髓增生異常綜合徵經驗
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組發生在多潛能造血幹細胞階段的異質性克隆性疾病,以無效造血所致的外周血細胞減少,骨髓一系或多系病態造血和易於發展爲急性白血病爲特徵,臨牀表現爲難治性貧血、反覆感染和出血等。目...
求醫問藥;專家門診;名家醫案骨髓增殖性腫瘤研究獲新進展
...測序,探索骨髓增殖性腫瘤的細胞演化和惡性進展規律,相關論文近日在國際著名雜誌《細胞》上在線發表。朱平介紹,骨髓增殖性腫瘤是一種臨牀表現相當隱匿的疾病,主要包括真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症和骨髓...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關噬血細胞綜合徵1例
...phagocyticsyndrome,HPS)是一種單核巨噬細胞系統的反應增生性疾病,可分爲原發性(遺傳性)和繼發性(反應性)兩種,前者發生在新生兒和嬰兒,後者在任何年齡均可發病,有感染相關噬血細胞綜合徵及腫瘤相關噬血細胞綜合徵...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第22期;病例報告加華裔學者研究唐氏綜合症獲突破發現新病源基因
...裔教授領導的最新研究發現,破壞腦細胞的基因,存在於唐氏綜合症(DownSyndrome)和腦退化症(Alzheimer‘sDisease,前稱老人癡呆症)病者身上。而從研究唐氏綜合症發現,如何阻止腦退化症患者大腦中正常基因的活力增加,是未來發展...
行業資訊;臨牀快報;神經科唐氏綜合徵的高分辨率遺傳
科學家發現了21號染色體的幾個關鍵區域可能導致唐氏綜合徵的症狀。唐氏綜合徵是一種影響將近1/800的兒童的一種疾病,它是由於21號染色體的全部或者部分出現遺傳重複造成的。這種染色體畸形導致了一些臨牀症狀,包括認知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組日本唐氏綜合徵患兒15年來倍增
...社電日本婦產科醫學會4月19日發表調查報告說,日本唐氏綜合徵患兒數目過去15年間增加了1倍多。婦產科醫學會認爲,這是由於隨着高齡妊娠增加,懷上唐氏綜合徵胎兒的孕婦也在增多。唐氏綜合徵又稱先天愚型,是胎兒21號染...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息神經幹細胞移植—腦血管疾病治療的希望
...。Lacoˉrazza等對Tay-sachs等模型小鼠(先天性脂質代謝異常綜合徵)將β-氨基己糖苷酯酶α亞單位基因導入C17.2幹細胞株進行移植治療[12],該種細胞在植入胚胎鼠和新生鼠腦室後4周,即可發現治療水平的人β-氨基己糖苷酯酶α在...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第15期;臨牀醫學補腎健脾活血法治療慢性再生障礙性貧血的臨牀與實驗研究進展
...生障礙性貧血(簡稱“再障”)是骨髓造血功能衰竭的一組綜合徵。第46屆美國血液學年會認爲再障:(1)是骨髓造血功能衰竭綜合徵的一種;(2)病理機制主要是造血組織的免疫損傷,爲自身免疫性疾病;(3)免疫抑制治療和造血幹細...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥胎兒唐氏綜合症的無創檢驗法
當胎兒擁有3個21號染色體而不是2個的時候,就會出現唐氏綜合症。測試被稱爲“胎兒非整倍體”的染色體數目異常目前需要使用可能傷害到正在發育中胎兒的有創方法。StephenQuake及其同事如今開發出了一種用於發現胎兒非整倍...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科研究證實單個基因變異導致神經退化疾病發生
...日的《神經元》(Neuron)雜誌上發表的兩篇文章證實,在唐氏綜合症、帕金森症和其他神經退化疾病中,關鍵的神經元生長調節分子機器中異常簡單的基因變異能夠殺死神經元。研究人員認爲這些基礎發現可能有助於這些疾病中...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組