複方天麻顆粒質量標準研究
...度良好。 圖4天麻素含量測定的HPLC圖(略) 2.2.5穩定性實驗吸取“2.2.1”項下製備的供試品液,按上述色譜條件,每隔8h測定一次天麻素色譜峯面積,考察供試品液在48h內的穩定性,結果分別爲2155,2556,2578,2534,2632,26...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文重視β-內酰胺類抗生素高分子雜質研究
...試驗(理論板數、拖尾因子、精密度和分離度等)、對照溶液的線性、對照溶液的精密度(RSD)、最低檢測限與定量限、F值的重現性、聚合物測定結果的重現性等。 β-內酰胺類抗生素的高分子雜質具有高度的不均一性和不...
醫學教育;科教新聞高效液相色譜法測定複方呋喃西林滴鼻液中主藥的含量
摘要:目的:建立高效液相色譜法(HPLC)測定複方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和鹽痠麻黃鹼的含量。方法:採用HPLC,AgilentEclipse×OB-C18色譜柱,乙腈:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(22:78)爲流動相,檢測波長爲255nm。結果:呋喃西林在8~3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例寧心紅杞膠囊高效液相色譜指紋譜研究
...質量的方法已越來越不合時宜。如何確保複方中藥質量的穩定性和一致性已經成爲大家關注的焦點。隨着分析技術的發展,建立具有綜合性、整體性特點的指紋圖譜對中藥複方製劑進行質量評價的方法已經成爲可能並得到了普遍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文殼聚糖磷脂複合物的製備
...插入鉑電極,調節電壓120V,電泳5min。 1.2.5複合物的穩定性考察兩種方法製備的複合物經稀醋酸溶液溶解後得半透明狀液體,無肉眼可見顆粒。分別將液體分成兩部分,密封,一部分室溫放置,另一部分冰箱內4℃放置。間隔1...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;藥物與臨牀消炎利喉合劑的製備及臨牀應用
...研究,採用薄層色譜法對其中的有效成分進行鑑別;影響穩定性因素的試驗考察及臨牀觀察。結果觀察的192例患者中,痊癒124例,顯效38例,好轉26例,無效4例,總有效率爲97.9%。結論消炎利喉合劑治療急性扁桃體炎、咽峽炎、上...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第4期清火梔麥膠囊中穿心蓮內酯的HPLC測定及穩定性考察
...蓮內酯(andrographolide)進行了含量測定研究,並對其進行了穩定性考察。1 儀器與藥品 Waters高效液相色譜儀:490E型多功能紫外檢測器,510型泵,745型處理機,U6K進樣器。 穿心蓮內酯對照品(中國藥品生物製品檢定所),清火梔...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例健脊復髓口服液的製備與質量控制
...了合理的製備工藝、可行的質量內控方法,考察了製劑的穩定性。 關鍵詞健脊復髓口服液製備工藝質量內控方法穩定性 脊柱、脊髓損傷是外科常見的疾病,手術是西醫治療此病的首選治療方法。這種治療方法不僅給醫生...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第4期;論著高效液相色譜法測定排石利膽片中芍藥苷的含量
...10μL,結果芍藥苷平均含量爲4.92mg/g,RSD=1.45%(n=5)。 2.7穩定性試驗 精密吸取同一供試品溶液10μL,分別於0、2、6、12、24h進樣測定,結果RSD=1.70%(n=5),表明供試品溶液至少在24h內穩定。 2.8加樣回收率試驗 精密稱取已...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文齊多夫定硬脂酸酯脂質體制備及處方設計與優化
...相容性好、體內分佈靶向性、可降低藥物毒性、提高藥物穩定性等。國外研究人員將齊多夫定製成脂質體,用於靜脈注射給藥,能明顯降低其不良反應,增強抗病毒活性[1]。 但由於齊多夫定是一個兩親性藥物,存在包封率低...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第6期