雙重PCR-毛細管電泳法快速檢測大豆中轉基因成分
...基因等外源基因,自行設計了兩對引物,採用雙重PCR同時擴增上述基因,用8g/L羥丙基甲基纖維素爲篩分介質,在50cm×100μmi.d.塗壁毛細管中,於一10kV電壓下用激光誘導熒光-毛細管電泳檢測轉基因大豆的PCR擴增產物。結果在...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...術由Mullis等首創(詳見第二十二章 )。它又稱爲DNA體外擴增技術,是用DNA聚合酶在體外擴增一段DNA順序達百萬倍以上。這樣就可直接觀察而不用印跡雜交法。這項技術的基本原理是,將有待擴增的DNA分子加熱變性成爲單鏈,然...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸抗人TNF-α單抗基因的克隆及鑑定
...端引物:參照Morrison等人的設計〔1〕,合成一組自前導肽擴增VL和VH的PCR引物,其中擴增Vκ的有5個,擴增VH的有3個,均引入EcoRⅤ內切酶位點。3‘端引物:用於擴增Vκ的引物與Cκ及Vκ交界部位序列互補,引入SalⅠ內切酶位點;用...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學含前S基因的重組乙肝病毒表面抗原表達質粒的構建並在CHO細胞中表達
...粒,並在真核細胞CHO中表達該抗原。方法通過PCR方法分別擴增乙肝病毒表面抗原S和前S1及S2基因,利用引物的柔性短肽連接頭,經第二次PCR擴增,獲得可完整表達乙肝病毒表面抗原的融合基因。分別以pcDNA3和pSV2載體構建真核細胞...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;論著微小隱孢子蟲重組BCG-CP15/60-23疫苗的構建及鑑定
...-23基因重組卡介苗。方法以pET-30a-CP15/60-23質粒爲模板,PCR擴增CP15/60-23基因片段,然後克隆至TA載體;通過酶切、測序鑑定後,將CP15/60-23基因片段用限制性內切酶切下定向克隆至大腸埃希菌-分枝桿菌穿梭表達載體pMV262結核桿菌熱...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期低溫凍存臍血來源EBV-LMP2樹突狀細胞疫苗CD86與CD83的表達
...,經MACS分選人臍血CD34+幹細胞,GM-CSF和TNF-α誘導14天分化擴增爲DC,低溫凍存,再用包含EBV-LMP2基因的重組腺病毒感染DC製備EBV-LMP2-DC疫苗。倒置顯微鏡動態觀察DC的形態,流式細胞儀檢測EBV-LMP2-DC疫苗的CD86和CD83表型。結果CD34+細胞...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第9期;論著海南黎漢族高血壓人羣ACE基因多態性與危險因素研究
...CE-3:5’-TCGCCAGCCCTCCCATGCCCATAA-3’ ACE-1和ACE-3引物對擴增ACE基因中包括Alu插入片段的DNA區域,當樣本是插入純合子(Ⅱ型)時,PCR擴增將只出現一條533bp的DNA擴增片段,當樣本是缺失純合子(DD型)時,PCR擴增將只出現一條233bp的DN...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期RT-PCR實驗方法總結大全
...T-AdaptorPrimer;和c:特異的下游引物。如果用a和b方法,是擴增的所有的cDNA(理論上),還要用此產物做PCR的模板繼續擴增。 如果用c方法,那麼要去那裏查它的序列呢?http://www.ncbi.nlm.nih.gov 問題: 在做RT-PCR遇到一...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術產ESBLs大腸埃希菌基因型分析
...s的大腸埃希菌47株,分別用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9擴增引物進行聚合酶鏈反應(PCR)擴增,並對PCR產物進行序列分析。結果PCR擴增結果顯示TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9的陽性率分別爲59.57%、4.26%、17.02%、19.15%和82.98%...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第3期RFLP和RAPD技術
...飽和圖譜是RFLP研究的主要目標之一。 運用隨機引物擴增尋找多態性DNA片段可作爲分子標記。這種方法即爲RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA,隨機擴增的多態性DNA)。儘管RAPD技術誕生的時間很短,但由於其獨特的檢測DNA多態性的方式...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術