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汕頭市493份保健食品微生物結果分析
【摘要】目的對汕頭市保健食品的微生物污染情況進行分析［1］。方法採用食品衛生檢驗方法微生物學部分（GB4789-94）方法進行檢驗。結果在493份樣品中，合格數爲419份，合格率爲85.0%，其中致病菌未檢出，而不同類劑型的保健...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第11期；其他 -
溶出度檢查與藥物製劑發展
...測定溶出度的製劑有相當數量是易溶性藥物。 大多數口服固體製劑在給藥後必須經吸收進入血液循環，達到一定血藥濃度後方能奏效，從而藥物從製劑內釋放出並溶解於體液是被吸收的前提，這一過程在生物藥劑學中稱作溶...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
標準化研究推動中藥走向安全、有效、質量均一
...代中藥質量標準體系。其中以桂枝茯苓膠囊爲示範的中藥口服固體製劑全過程質量控制技術獲得中華中醫藥學會科技進步一等獎、全國工商業聯合會科技進步一等獎，同時也推動產品年銷售收入達5億元。康緣藥業以熱毒寧注射...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
關注生產技術保障中藥注射劑安全性
...應用中，不具有中醫知識的西醫醫生開具中藥處方，能用口服劑卻選用注射劑等現象屢見不鮮。這些方方面面的原因造成中藥注射劑不良反應的發生多於中藥的非注射劑。 ■生產技術因素不可忽視 王振中介紹，與中藥注...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥製劑 -
葡萄糖注射液細菌內毒素超標解析
...液生產中如何將細菌內毒素控制在儘可能低的範圍內，是製劑室各工序各環節乃至全體人員的工作目標之一。 1背景 我院製劑室生產的葡萄糖注射液多年來沒有出現過細菌內毒素不合格的情況，今年突然發現連續幾批超...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第8期 -
門診處方書寫質量的調查分析
...稱書寫，有部分處方使用商品名書寫藥名，例如：氨溴索口服液寫成“貝萊口服液、硝本地平緩釋片寫成“聖通平、複方氯唑沙宗片寫成“魯南貝特、硫糖鋁混懸液寫成“迪先混懸液等，再者使用外文縮寫，例如：0....
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2009年第9卷第4期 -
中藥丸劑的生物利用度
...類是難溶性藥物，由於顆粒大小或加入賦型劑不同，雖然口服劑量相同，而療效卻往往有很大差異。另一類是安全範圍較窄的藥物，吸收量的多少直接影響用藥安全。生物利用度是指藥物吸收進入體內循環的程度和速度。固體藥...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第2期；中醫中藥 -
保健食品良好生產規範
...潔淨級別及換氣次數見表1。 表1潔淨級別塵埃數/m2活微生物m2換氣次數/h≥0.5μm≥5μm10000級≤350000≤2000≤100≥20次100000級≤3500000≤20000≤500≥15次5.2.3 潔淨廠房的設計和安裝應符合GBJ73的要求。 5.2.4 淨化級別必須滿足生...
醫源資料庫；食品質量管理體系；GMP良好操作規範 -
第九章 醫院藥學體系、質量標準與醫院評審
...範圍而定。一般可分中、西藥兩部分。西藥部分由調劑、製劑（滅菌製劑、普通製劑）、藥檢、藥物研究、藥庫等業務組成；中藥部分由中藥配方、加工炮製、中藥製劑、煎藥室、中藥庫等業務組成。隨着臨牀藥學的工作發展，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
65例的輸液反應原因分析及預防措施
...不必要的聯合用藥，根據病情選擇合適的給藥方式，能用口服藥達到治療目的的原則上不使用靜脈製劑。 3.1.3微粒產生許多中草藥的成分複雜，有效成分的提取和雜質除盡有較大的差別，其間的色素、鞣質、澱粉、蛋白質、...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2009年第9卷第9期