過氧化物酶體增殖物激活受體γ激動劑對TGF-β1誘導腎成纖維細胞細胞外基質表達的影響
...ol.15No.1P.30-3410(上海)爲了研究過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)激動劑對轉化生長因子β1(TGF-β1)致腎間質纖維化作用的影響,探討其抗腎間質纖維化的潛在作用。研究者體外培養大鼠腎成纖維細胞株(NRK/49F),利用逆轉錄-聚...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關新型調脂藥物PPAR-α受體激動劑——理想與現實的差距到底有多遠
...LY5)的治療效果及安全性。過氧化物酶體增殖激活α受體(PPAR-α)作爲PPAR受體的一個亞型,在脂類代謝過程中發揮着巨大的作用,LY5作爲PPAR-α受體的激動劑較傳統的調脂藥物-非諾貝特具有更強的治療效果,因此備...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關孟魯司特治療兒童哮喘的臨牀研究(附97例分析)
...各級哮喘患兒6個月內累積吸入糖皮質激素的總量及速效受體激動劑的總量,並比較兩組患兒升降級治療的例數。結果兩組哮喘患兒急性期臨牀症狀、體徵消失時間比較差異無顯著性(P>0.05),兩組間PEF的改善幅度比較在一級哮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第4期β受體阻滯劑在心律失常治療中的應用
?受體阻滯劑在心律失常治療中的應用郭繼鴻北京大學人民醫院“……自200年前發現洋地黃以來,?-受體阻滯劑是藥物防治心臟疾病最偉大的突破……”臨牀第一個?-受體阻滯劑Pronethalol於1962年問世,對心絞痛有效,因在動物體表...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關阿立哌唑-新型多巴胺受體部分激動劑
...阿立哌唑爲非典型抗精神病藥物,對多巴胺D2,D3,5-HT2A受體親和力較強,對D4,5-HT2c和5-HT7,a1受體和H1受體有強親和力,且對5-HT再攝取點有強親和力,本品可抑制多巴胺激動劑引起的垂體前葉催乳素升高[2],故本品是多巴胺...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第4期;藥物臨牀血小板糖蛋白Ⅱb-Ⅲa受體拮抗劑
...,其通過KGD序列與GPⅡb-Ⅲa的相互作用,需要Ca2+和一個完整受體結構的存在,這樣就與生理性的配體結合機制十分接近。 雖然伊替非特與GPⅡb-Ⅲa的親和力較高,但仍不如阿昔單抗,因此,循環中的大多數伊替非特分子未與血小板結...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學咪唑啉類降壓藥研究新進展
...般認爲中樞降壓藥可樂定(clonidine)人們是通過激動中樞α2受體而降壓。80年代初發現其降壓作用與中樞的咪唑啉受體有關,其後進行了一系列研究,尤其是近幾年國外許多研究機構對可樂定及類似物如莫索尼定(moxonidine)和利美尼...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學倍他司汀治療眩暈的研究進展
...論:從近20年的研究成果來看,倍他司汀作爲一個組胺H1受體的弱激動劑,H3受體的強拮抗劑,對各種程度及發作頻率的眩暈、頭暈、不平衡的症狀均能有效控制,並能顯著改善局部腦血流量。其毒副作用也較其他抗眩暈藥低,並...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學美研究人員發現維甲酸相關孤核受體激動劑
...上。“新化合物可在體內發揮作用,並選擇性識別特異的受體,”斯克裏普斯研究所分子治療系教授TomBurris說:“這兩種特性可使其成爲具有巨大潛力的治療藥物。”“新化合物是第一個具有激活維甲酸相關孤核受體(ROR)效應...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統布地奈德與福莫特羅聯合吸入對慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生存質量的影響
關鍵詞糖皮質激素;長效β2受體激動劑;慢性阻塞性肺疾病;聯合吸入;肺功能;生存質量 摘要目的探討長期聯合吸入糖皮質激素與長效β2受體激動劑對慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生存質量(QOL)的影響。方法...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第11期