GSK拉帕替尼III期HER2陽性晚期胃癌試驗失敗
...性晚期胃癌患者中開展,將lapatinib聯合化療(奧沙利鉑和卡培他濱)與安慰劑進行了比較,主要終點爲總生存期,次要終點包括無進展生存期(PFS)、響應率、響應持續時間。lapatinib+化療組PFS、響應率、響應持續時間分別爲6.0...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乳腺癌靶向治療再遭挫索拉非尼後期試驗以失敗告終
...失敗。一項名爲RESILIENCE的3期試驗結果顯示,索拉非尼與卡培他濱合併用藥與卡培他濱加安慰劑相比,不能改善晚期乳腺癌患者的無進展生存期(PFS)。這項試驗的受試者爲治療失敗或之前不能接受以紫杉及蒽環類藥物爲基礎化療...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關伊立替康與氟嘧啶類聯合治療進展期及轉移性結直腸癌的臨牀研究
...125mg/m2CPT-11持續靜脈滴注10h,每2周1次爲1週期,同時給予卡培他濱1250mg·m-2·d-1,分2次口服,持續服用不少於6個月,亦即相當於不少於6個週期。結果全組總的有效率(ORR)44.2%,疾病控制率83.7%。A組有效率(RR)爲31.3%,B組51.9%,全組...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關貝伐珠風險評價研究引發廣泛關注
...性乳腺癌的治療進行評估。此新研究被提交給EMA,爲審查卡培他濱(capecitabine)聯合貝伐珠單抗治療乳腺癌的申請提供參考。提交給EMA的新數據增加了關於對總生存期影響的不確定性,並且不排除對總生存期存在不利影響。新數...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乳腺癌靶向治療新境界
...的國際多中心III期臨牀研究中,研究人員比較了Lapatinib和卡培他濱聯合治療與卡培他濱單藥治療在曲妥珠單抗治療失敗患者中的療效,結果表明,聯合治療組患者腫瘤再次生長的中位時間爲8.5個月,而單藥治療組患者腫瘤再次生...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乳腺癌藥物治療進展
...合理的藥物發展。 1希羅達 希羅達(Capecitabine,卡培他濱)是一種口服氟嘧啶類藥物,在治療乳腺癌中具有高度活性。希羅達關鍵性臨牀及其後驗證試驗均證實希羅達對乳腺癌治療安全有效。對於轉移性乳腺癌希羅達單...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第10期乳腺癌用藥新選擇醫生們對同類藥怎麼看?
...安進公司的優保津(Neupogen),已經逐漸成爲一種趨勢。卡培他濱、吉西他濱、紫杉醇、多烯紫杉醇、多柔比星、環磷酰胺、長春瑞濱、甲氨喋呤、5-氟脲嘧啶等都是乳腺癌最常用的化療藥物。雖然化療是姑息治療,但是如果病...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乳腺癌治療基因芯片用於療效判斷
...驗中49位經單藥治療後疾病進展的患者在接受了拉帕替尼+卡培他濱聯合治療後,其中20%的患者腦腫瘤體積縮小≥50%,37%的患者腦腫瘤體積縮小≥20%。結合EGF100151研究顯示的拉帕替尼+卡培他濱組患者乳腺癌腦轉移發生率明顯...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關轉移性乳腺癌的新藥臨牀應用及近期療效觀察
...後開發出了紫杉醇、多西紫杉醇、長春瑞濱、吉西他濱、卡培他濱等新一代抗腫瘤藥物,以及第三代芳香酶抑制藥物如來曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。本病區近2年收治了一批乳腺癌術後全身多處轉移的患者,且絕大部分經歷...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期美歐擬限用抗癌藥“愛勿停”或因含危險副作用
...這一機構不建議“愛勿停”與多西他賽(多西紫杉醇)或卡培他濱合用。 羅氏說,將尋求就美方的建議舉行聽證會。 美國癌症學會統計數據顯示,預計2010年美國將有20.7萬個晚期乳腺癌確診案例。新華社作者:
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