《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
...。 申請進口藥品廣告批准文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。 第八條 申請藥品廣告批准文號,應當提交《藥品廣告審查表》(附表1),並附與發佈內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理暫行辦法
...家中醫藥管理局勞社部發[1999]14號關於印發城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理暫行辦法的通知各省、自治區、直轄市勞動(勞動和社會保障)廳(局)、衛生廳(局)、中醫(藥)管理局:爲了貫徹落實《國務院關於建立...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類關於印發《醫療器械生產日常監督管理規定》的通知
...市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)等有關規定,國家局制定了《醫療器械生產日常監督管理規定》。現印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
...與利用本網站進行藥品網上交易的藥品生產、經營企業和醫療機構簽定書面協議,並負責對進入網站的企業、產品的合法性進行審覈。 未與藥品電子商務試點網站簽訂協議的單位和個人可以從試點網站獲取相關信息,但不得...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹執行《藥品經營許可證管理辦法》有關問題的通知
...督管理的一項重要職能。2000年,由於地方藥品監督管理機構尚未完全組建到位,國家局統一組織開展了《藥品經營許可證》換證工作。集中換證的藥品經營企業所持有的《藥品經營許可證》將陸續到期,需要換髮新的《藥品經...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》的通知
...任。四、各省(區、市)藥品監督管理局應注意加強認證機構人員和認證檢查員的作風建設,嚴格組織紀律,保證有關人員在受理、檢查、審批等認證過程中堅持嚴肅認真的態度和廉潔高效的作風,維護GSP認證“公平、公正”的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
...督管理局審查批准。第十一條生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品的,應當符合國家的有關法律、法規及有關規定,並按本規定辦理有關手續。第十二條新開辦藥品生產企業、藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
各口岸藥品監督管理局、各口岸藥品檢驗所,海關總署廣東分署,天津、上海特派辦,各直屬海關: 根據國家食品藥品監督管理局、海關總署第4號令,《藥品進口管理辦法》(下稱《辦法》)將於2004年1月1日起施行。爲切...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
...次認證缺陷項目的改正情況)。(三)藥品生產企業組織機構圖(註明各部門名稱、相互關係、部門負責人)。(四)藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產經營企業和醫療預防保健機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市藥品監督管理局主管轄區內的藥...
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