酒類衛生管理辦法
...第二條 本辦法管理範圍係指供飲用的蒸餾酒、發酵酒及配製酒。 第三條 各種酒類必須符合相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。 第四條 原料的衛生要求: (一)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類酒類衛生管理辦法
...第二條 本辦法管理範圍係指供飲用的蒸餾酒、發酵酒及配製酒。 第三條 各種酒類必須符合相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。 第四條 原料的衛生要求: (一)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類張瑞祥:合理配置中醫資源穩步建設醫保體系
...務清閒。所以,如何辦好社區醫療尚需探索。 現行“醫療機構製劑規章”嚴重限制了基層中醫的業務開展:自古以來,中醫與中藥密切結合,這與西醫西藥的情況迥然不同。農村中醫依靠“一根針,一把草”和“自採、自種...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥第八章 醫院藥學管理制度
...查,隨時抽驗各病區小藥櫃藥品管理情況。 四、普通製劑室工作制度 (一)本室負責本院普通製劑的配製工作。製劑範圍爲市場不供應或不能滿足供應,以及醫療、教學、科研需要的製劑。自制製劑只限本院自用,不得...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學淺談醫療機構滅菌製劑存在的問題及其發展方向
2001年,國家藥品監督管理局頒佈了《醫療機構製劑配製質量管理規範》(簡稱GPP),該規範對醫療機構製劑提出了新的要求,旨在規範製劑生產,提高製劑質量。山西省藥檢局相應作出如下決定,截至2001年底未取得醫療製劑許...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第13期;醫藥管理第四章 醫院藥學機構的設置與職責
...或淘汰的藥品品種。 3.審覈各種申請購入新藥和新製劑,並按有關規定報上級備案或批准。 4.審查藥品採購計劃及實際執行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。 5.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及自制...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學加強消毒液的使用和質量管理,有效降低醫院感染髮生率
...於殺滅傳播媒介上的微生物,使其達到消毒或滅菌要求的製劑,消毒液的質量及消毒效果與醫院感染密切相關,做好醫用消毒液的使用和質量管理,是預防醫院感染,保證醫療質量和醫療安全的重要前提。爲提高我院消毒液的配...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第8期第四篇 醫學制劑學--第四十一章 醫院製劑學概述
...ycontrolofdrugs,GoodManufancturingPractice)譯爲“藥品生產及質量管理規範”。GMP最早由美國於1962年提出,同年作爲法寶文件公佈,規定凡不按GMP生產的藥品,均按劣藥品處理。1969年聯合國世界衛生組織(WHO)制定了GCP經過修訂,於28...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學酒類衛生管理辦法
...第二條 本辦法管理範圍係指供飲用的蒸餾酒、發酵酒及配製酒。 第三條 各種酒類必須符合相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。 第四條 原料的衛生要求: (一)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...質量可疑藥品時抽查檢驗; (三)對轄區內縣級以上醫療機構所使用的藥品,每年均應當抽查檢驗;對縣級以下醫療機構,每年至少應當監督檢查二次,並在發現質量可疑藥品時抽查檢驗;對醫療機構配製的製劑,每年均應當抽...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規