益康口服液的製備與質量標準
...藝 1.2.1醇提取以上諸味,置多功能提取罐中,加65%乙醇迴流提取2次。首次加乙醇量約爲諸藥總量的8倍,提取時間爲2.0h;第二次加乙醇量約爲諸藥總量的5倍,提取時間爲1.5h。合併乙醇提取液,減壓濃縮(回收乙醇)約300ml...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;中醫中藥巖陀中巖白菜素的含量測定
...論筆者曾對提取溶媒進行了比較研究,結果在甲醇、無水乙醇、95%乙醇三者中以甲醇提取效果最佳;曾對迴流提取法與超聲波提取法進行了比較研究,結果以超聲波提取法爲佳;還對提取時間進行了篩選,結果表明超聲提取45min...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第6期桂芍鎮癇片質量標準研究
...(10∶20∶7∶0.5)爲展開劑[1],展開,取出,晾乾,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 2.2黨蔘的鑑別 取本品10片,除去薄膜衣,研細,稱取細粉3g,加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例昆明山海棠片
...成黃色沉澱。製法 取昆明山海棠,切成碎塊,加50%乙醇浸泡1小時後,加熱迴流提取三次,每次1小時,合併濾液,減壓回收乙醇,濃縮成稠膏,真空乾燥成幹浸膏。 取幹浸膏250g,製成顆粒,加輔料適量,混勻後,壓制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...供試品溶液的製備:取本品中粉約0.3g,精密稱定,加70%乙醇40ml,加熱迴流3小時,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例止嗽化痰丸
...用2%氫氧化鈉製備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20:20:3:)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 再依次...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部正交試驗優選—大孔樹脂分離連翹酯苷的工藝
...苷收率的影響。結果連翹的最佳提取工藝爲:加7倍量70%乙醇,迴流提取3次,每次1.5h,大孔樹脂洗脫液爲40%乙醇。結論該工藝連翹酯苷收率爲9.1%~10.6%(以藥材計),連翹酯苷的含量爲18.3%~22.5%,適合工業化生產。【關鍵詞】...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第1期厚朴含量測定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...:單波長(290nm)鋸齒掃描,燈源D2燈,線性化SX=3。樣品用乙醇加熱迴流提取,用定量外標兩點法計算含量。趙中振等測定不同樹齡三種厚朴中厚朴酚與和厚朴酚的含量,採用ShimadzuUighTLCScannerCS-910薄層掃描儀;硅膠G預製板;展開劑:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方田七益智顆粒提取工藝及質量標準研究
...醫學院生藥學教研室韋松基教授鑑定均爲正品);甲醇、乙醇、高氯酸、香草醛、冰醋酸等試劑均爲分析純。 2方法 2.1提取方法處方中(三七、人蔘)總皁苷可溶於水和乙醇,設計了以下3種提取方法。 2.1.1水煎醇沉法 ...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術用高效液相色譜法測定藥品中黃芩甙的含量
用高效液相色譜法測定藥品中黃芩甙的含量,樣品用60%乙醇超聲處理15分鐘,過濾,稀釋後用儀器分析,在先定的分析條件下,黃芩甙的其它色譜峯分離較好,分離度大於2,該方法精密度和準確度較高,變異係數爲1.3%,回收率...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例