甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業許可證》。無《醫療器械生產企業許可證》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。生產植入...
法規文件;醫療器械麻醉藥品和精神藥品管理條例
...有關的管理工作。第六條麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。第二章種植、實驗研究和生產:第七條國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫療、國家儲備和企業生...
法規文件佐製藥
...ntaryinhibitorymedicines)是指方劑中用以消除或減緩君、臣藥的毒性與烈性的佐藥。關於君臣佐使:君臣佐使是方劑組成的基本原則。方劑的組成有一定的規律,就是君、臣、佐、使的配合。《黃帝內經素問·至真要大論》:“主病...
方劑學;君臣佐使;中藥配伍;中醫學;方劑;中藥學免疫抑制藥
...及分類是一類通過不同途徑非特異性地抑制機體免疫功能的藥物。臨牀常用的免疫抑製藥有環孢素、腎上腺皮質激素類、烷化劑和抗代謝藥等。作用特點①多數免疫抑制劑選擇性不高常可同時影響正常的免疫應答,長期應用可降...
藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...ǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用...
藥品管理法
...生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。第七十七條知道或者應當知道屬於假劣藥品而爲其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。第七十七條知道或者應當知道屬於假劣藥品而爲其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五...
部門規章化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導...