利多氟嗪
...血管擴張藥物鈣拮抗劑劑型:片劑:35mg;60mg。利多氟嗪的藥理作用:具有鈣通道阻斷作用,可擴張冠狀動脈和外周血管。並可降低房室傳導。利多氟嗪的藥代動力學:口服後2~4h血藥濃度達峯值,作用可維持12~24h。利多氟嗪...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;鈣拮抗劑;藥物衣鐵卡因
...助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:30ml∶300mg。依替卡因的藥理作用:酰胺族局麻藥,爲利多卡因的衍生物,即在利多卡因的結構上加一個甲基和乙基,因此使其蛋白結合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用與布比卡因相似...
依替杜卡因
...助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:30ml∶300mg。依替卡因的藥理作用:酰胺族局麻藥,爲利多卡因的衍生物,即在利多卡因的結構上加一個甲基和乙基,因此使其蛋白結合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用與布比卡因相似...
依替卡因
...助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:30ml∶300mg。依替卡因的藥理作用:酰胺族局麻藥,爲利多卡因的衍生物,即在利多卡因的結構上加一個甲基和乙基,因此使其蛋白結合率增加50%.脂溶性也增加50%。其局麻作用與布比卡因相似...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物羅哌卡因
...醉藥及其輔助藥物局部麻醉用藥劑型:75mg/10ml。羅哌卡因的藥理作用:羅哌卡羅哌卡因是10年前才用於臨牀的長效局部麻醉藥,其脂溶性及麻醉效能均大於利多卡因,毒性低於利多卡因。羅哌卡因的藥代動力學:阻滯時效爲5~8h...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物尼塞卡因
...輔助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:2ml:40mg氯普魯卡因的藥理作用:氯普魯卡氯普魯卡因的藥理作用與普魯卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白結合迅速,代謝及水解也較快,毒性小,起效的潛伏期短。麻醉效能與利多卡因相...
納基卡因
...輔助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:2ml:40mg氯普魯卡因的藥理作用:氯普魯卡氯普魯卡因的藥理作用與普魯卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白結合迅速,代謝及水解也較快,毒性小,起效的潛伏期短。麻醉效能與利多卡因相...
納噻卡因
...輔助藥物局部麻醉用藥劑型:注射劑:2ml:40mg氯普魯卡因的藥理作用:氯普魯卡氯普魯卡因的藥理作用與普魯卡因相似,pKa9.0,其脂溶性高,蛋白結合迅速,代謝及水解也較快,毒性小,起效的潛伏期短。麻醉效能與利多卡因相...
鹽酸甲哌卡因
...卡因注射液:(1)20ml∶400mg;(2)20ml∶200mg。甲哌卡因的藥理作用:酰胺族局麻藥,局部麻醉效能強,作用較迅速、持久,毒性及副作用較小。且不擴張血管,使用時可不加腎上腺素。甲哌卡因的藥代動力學:在肝內代謝,用...
羅吡卡因
...醉藥及其輔助藥物局部麻醉用藥劑型:75mg/10ml。羅哌卡因的藥理作用:羅哌卡羅哌卡因是10年前才用於臨牀的長效局部麻醉藥,其脂溶性及麻醉效能均大於利多卡因,毒性低於利多卡因。羅哌卡因的藥代動力學:阻滯時效爲5~8h...