關於重申《藥品生產企業許可證》換證工作有關規定的通知
...證工作,我局分別於1999年6月20日和2000年4月29日印發了“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知”(國藥管辦[1999]169號)和“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知”(國藥管安[2000]175號),對全國《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強親水性聚丙烯酰胺凝膠產品市場監督管理工作的通知
...,2003年8月,我局召開了由部分省(市)藥監部門參加的關於查處僞造凝膠檢驗報告書案件工作分析會,就前一階段凝膠案件查處工作和當前市場整治情況進行了研究、分析。通過前一階段的治理,凝膠產品市場秩序得到一定規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展加強抗菌藥物監管促進合理用藥宣傳活動的通知
...已引起醫藥衛生界及社會的極大關注,我局將在近期作出關於加強抗菌藥物監管的相關規定。 爲配合加強抗菌藥物監管工作的開展,我局決定從2003年11月份開始至2004年上半年在全國範圍內開展“加強抗菌藥物監管促進合理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品經營許可監督管理工作的通知
...平。爲了鼓勵和規範藥品現代物流的發展,我局下發了《關於加強藥品監督管理促進藥品現代物流發展的意見》(國食藥監市〔2005〕160號),各地食品藥品監督管理部門應當認真學習領會文件精神,高度重視,開拓思路,積極...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於切實加強醫療用毒性藥品監管的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。如果對毒性藥品管理不嚴而發生流失,將會對社會造成重大影響和危...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強新時期藥品監管調查研究工作的通知
...管理局機關各司室、各直屬單位:黨的十五屆六中全會《關於加強和改進黨的作風建設的決定》指出,堅持理論聯繫實際,必須大力加強調查研究工作,並要求各級領導幹部每年抽出一定的時間深入基層調查研究,總結經驗,探...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品監管系統值班工作建立緊急重大情況報告制度的通知
...各直屬單位: 1999年12月14日,國務院辦公廳發出了《關於加強政府系統值班和信息報送工作的通知》(國辦發[1999]98號),最近又發出了《關於切實加強緊急重大情況報告工作的通知》(國辦發[2000]27號,以下簡稱“兩個通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強醫療器械生產企業日常監督工作的通知
...化一次性無菌醫療器械的專項整治工作(一)認真執行《關於深入進行一次性使用醫療器械專項整治的緊急通知》(國藥監市[2002]44號),抓好落實工作。對轄區內的一次性使用醫療器械生產企業要限期做好生產企業許可證和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於依法加強對機場等公共場所銷售藥品經營許可監管的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品經營許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)自今年4月1日施行以來,各級藥品監督管理部門按照《辦法》要求廣泛依法開展了藥品經營許可的監管工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
...《藥品管理法實施條例》以及國家食品藥品監督管理局《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》(國食藥監安〔2003〕288號)的規定,2004年7月1日起我國所有藥品製劑和原料藥的生產必須符合藥品GMP要求。省、自治區、直轄...
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