依舒佳林治療多發性腔隙性腦梗塞93例觀察
...徵:①純感覺性卒中。②純運動性輕偏癱及其變異型。③共濟失調型輕偏癱。④構音不全-手笨拙綜合徵。⑤感覺運動性卒中[2]。 1.3療效判定標準 基本痊癒:治療後症狀及體徵全部消失。顯著進步:臨牀分型症狀及體徵有...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;臨牀醫學升高的血清肌酐濃度作爲代償失調性肝硬化短期轉歸預測因子的臨牀價值
...清肌酐濃度單獨或與其他生物指標相結合能否作爲代償失調性肝硬化患者短期死亡率的一項獨立預測因子。研究者回顧性複習了1999年1月-2001年12月間入院患者的共212次連續的代償失調性肝硬化事件。根據入院時血清肌酐濃度等於...
行業資訊;臨牀快報;血液第三節 失認症
...多爲轉移瘤,臨牀表現多以感覺障礙爲主,可並有感覺性共濟失調、肌張力減弱、肌肉萎縮和觸覺不注意症。非主側半球受累可有病覺失認症和自身感覺失認症。主側受累可出現Gerst-mann綜合徵。 (三)外傷(trauma) 發生...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學失調性排尿障礙治療有方巴氯芬療效獲得證據
...芬治療有效。該研究論文於5月19日在線發表於BJUInt上。失調性排尿功能障礙是泌尿外科較常見的一組疾病,其主要特徵就是患者主觀感到尿急,客觀有尿頻症狀,但在B超、CT和造影等輔助檢查中,往往不能發現明顯的器質性病變...
藥品天地;專業藥學;藥學研究線粒體腦肌病1例的護理體會
...,也可散發;(2)MERRF綜合徵(肌陣攣性癲癇發作、小腦共濟失調、乳酸血症和RRF);(3)KSS綜合徵(視網膜色素變性、心臟傳導阻滯和眼外肌麻痹);(4)CPEO綜合徵,各年齡均可發病,以兒童或成年早期發病爲多;(5)Leigh病(...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第2期Wernicke腦病29例的臨牀、影像學、治療及預後
...。鏡下最早期的改變爲細胞內外的液體積聚,小動靜脈及毛細血管擴張伴內皮細胞腫脹及外膜增厚,並可見到點狀出血和反應性星形膠質細胞增生,神經元受累相對較輕或不受累。維生素B1缺乏造成局竈性神經病理改變的機制是...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第12期視神經萎縮
...如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...
求醫問藥;疾病手冊;眼科怎樣診斷腔隙性腦梗塞?
...系統體徵較侷限單純,如純運動性偏癱,純感覺性卒中,共濟失調性輕癱,吶喫手笨拙綜合徵等。 (5)腦電圖、腦脊液、腦血管造影等輔助檢查無異常。 (6)CT可確診。常有3~10毫米的低密度區,小於2毫米的病竈CT不能顯示...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腦血管病防治240問第九章 腫瘤與遺傳--第一節 腫瘤發生中的遺傳因素
...裂;b示非同源染色體斷裂後交換 3.毛細血管擴張性共濟失調毛細血管擴張性共濟失調(ataxiatelangiectasia,AT)爲一種多見於兒童期的染色體隱性遺傳病。1歲左右即可發病,表現爲小腦性共濟失調;6歲後眼和麪、頸部出現瘤樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第四節 訥喫
...塞可引起麻痹性訥喫,同時可有眩暈、耳鳴、吞嚥困難、共濟失調、交叉性癱瘓等表現。多見於腦血栓形成和腦栓塞,根據病史、臨牀表現、實驗室檢查可做出初步診斷,CT和MRI有確診價值。 (二)炎症(inflammation) 炎症...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學