骨斑點症的影像診斷探討
...經隨訪未見病竈增加但形態可略有變化,故本病不能除外先天性。本病可合併先天性畸形,如多指(趾)、並指、齶裂等。本組有1例爲雙足六趾畸形。3.2臨牀及X線特點筆者複習文獻報道及本組5例分析,骨斑點症具有以下特點:...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第7期;論著一家二代3例Madelung畸形報告
...ng畸形分爲真假兩型,前者約佔47%〔1〕,是一種很少見的先天性腕關節畸形疾病,常染色體顯形遺傳,有不完全的外顯率,多爲兩側發病,女性發病率高〔2〕,有報道在4歲時就出現了典型的畸形〔3〕;假性畸形爲其他疾病之後...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第5期Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)(pdf) 【摘要】目的探討對Schmid型幹骺端軟骨發育異常的認識。方法回顧分析了4例較典型X線的不同年齡組(幼兒、兒童、成人)特點。結果乾骺端軟骨發育異常是一種較罕見...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期骨折X線診斷報告的書寫要領
...縱向移位整復後已復位爲對位良好,對位不到1/2者爲對位不良;復位後成角消失爲對線良好,仍有成角爲對線不良。解剖復位是骨折端完全恢復到正常解剖位置,如經關節的骨折要求解剖復位,以免影響關節功能;功能性復位是骨...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第1期Sprengel畸形(先天性肩胛骨高位症)1例
...)並胸椎、肋骨多發畸形。 2討論 Sprengel畸形又稱先天性肩胛骨高位症,爲一種罕見的先天性骨發育異常[1,2]。胚胎早期,肩胛骨原基形成於頸部,相當於C4~5水平,以後逐漸下降至正常位置,若下行過程發生障礙,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第11期傳統術式聯合股骨下端成形術治療青少年先天性髕骨脫位
【摘要】探討傳統術式聯合股骨下端成形術治療青少年先天性髕骨脫位的方法並評價其效果。[方法]自1996年10月~2004年8月,採用傳統術式(膝關節外側鬆解術,內側關節囊緊縮術,股內側肌止點移位術,髕韌帶止點內移術,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第7期軟骨發育異常
【概述】軟骨發育異常(dyschondroplasia)又稱內生軟骨瘤病(enchondromatosis),Ollier病等。其特徵爲,長骨的幹骺端有圓形或柱狀的軟骨性腫塊,伴骨幹縮短及畸形,在指骨尤爲常見。1899年首先由Ollier所描寫,雖其組織結構與內生...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科軟骨發育不全1例
...斷上根據典型體徵、X線檢查不難做出診斷,但應注意與先天性成骨不全、多發性骨骺發育不良、粘多糖病相鑑別。治療上無特殊治療,不主張早坐、立、行;出現股脛骨內翻畸形,可手術矯形;出現腦積水、椎管狹窄、椎間盤...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2006年第29卷第5期兒童髕骨先天性脫位並髕骨軟骨冠狀面骨折1例
【關鍵詞】兒童 髕骨 先天性脫位 患者,男,13歲。下樓梯時因扭傷跌倒致左側膝關節疼痛,腫脹2h入院。損傷當時可見髕骨外移,馬上到學校醫務室就診,校醫予以髕骨復位。因左膝關節不能伸屈而到本院骨科急診就診...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第20期兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發病傾向,可能屬常染色體隱性遺傳。【診斷】血常規可見中性粒細胞的減少,常<1.5×109/L。血紅蛋白和血小板的減少。...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科