椎管狹窄症
...育性脊椎狹窄又稱原發性椎管狹窄:這種椎管狹窄,系由先天性發育異常所致。故椎管的前後徑和左右徑都一致性狹窄。椎管容量較小,所候任何誘因都可使椎管進一步狹窄,引起脊髓、馬尾或神經根的刺激或壓迫症狀。如橫管...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科先天性睾丸發育不全綜合徵是一種什麼病?
先天性睾丸發育不全綜合徵又叫克萊恩費爾特(KlinFelter)綜合徵或克氏綜合徵。另外,本病還有幾個名稱如:曲細精管纖維化綜合徵、X染色體增多症、47,XXY綜合徵等,其實這些不同名稱指的都是一種疾病。 先天性睾丸發育不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問超聲在胎兒成骨與軟骨發育不全中的應用
... 胎兒成骨發育不全是一種罕見的與常染色體遺傳有關的先天性骨骼發育障礙性疾病。是有遺傳性中胚層發育障礙而造成結締組織異常,進一步累及到骨骼、韌帶、鞏膜出現相應的病理改變。多發性骨折、藍鞏膜、進行性耳聾是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第2期先天性大腦透明隔缺如畸形合併胼胝體發育不全1例
【關鍵詞】先天性大腦透明隔缺如;胼胝體發育不全 1病例資料 患者,男,26歲。因車禍致頭部外傷入院,平素體健,頭顱五官發育正常,脊柱居中,無畸形,軀幹及四肢無異常。智力發育良好。雙側視力正常。肌力雙側...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第8期一期後路楔形截骨治療青春期後嚴重先天性脊柱側彎
...摘要】[目的]介紹一期後路楔形截骨治療青春期後嚴重的先天性脊柱畸形的安全操作及探討其融合固定範圍的選擇。[方法]自2000年2月~2006年7月對16例青春期後嚴重的先天性脊柱側彎採用一期後路楔形截骨內固定矯形。男10例,女...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第5期腰椎滑脫治療進展
...特點及獲得性病理情況,將脊椎滑脫分爲6型: Ⅰ型先天性或發育不良性,分3個亞型: ⅠA關節突部發育差,存在小關節平面軸向水平化。 ⅠB關節突部存在矢狀位發育不良,但是椎板通常完整。 ⅠC除ⅠA、ⅠB外...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第5期先天性睾丸發育不全症影響小兒智力嗎?
先天性睾丸發育不全症又稱先天性生精不能症,爲性染色體畸變所致。多數病兒較正常男孩多一個X染色體。X染色體越多,智能低下發生率及嚴重程度越高,男性化障礙程度更明顯。 本病的表現病兒外表爲男性,但乳房往往...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問附屬一院脊柱外科成功爲一癱瘓患兒施行脊柱側彎翻修手術
...失行走功能於沐鑫,男,10歲,身高119cm,坐高58.5cm,患先天性脊柱側彎10年。出生2個月時由家長髮現胸廓異常伴脊柱右側彎,未做治療。5年前予配戴支具矯治,每天配戴24小時,共約2個月,因未能堅持而放棄配戴。3年前出現背...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)Klippel-Feil綜合徵5例分析
...一種爲單純頸椎融合或伴有胸椎融合。此外還可能合併有先天性高位肩胛骨,肩椎骨和頸肋,顏面不對稱,齶裂、畸形手、足及其他骨肌肉異常,在心血管、生殖泌尿、胃腸、神經系統也都可能見到異常。本病應與脊椎結核相鑑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第4期複雜性先天性腦發育畸形1例
【關鍵詞】先天性腦發育畸形;新生兒 1病歷摘要 患兒男,1歲7月,頭小,智力低下,不會說話,不能行走,陰莖下彎,雙側隱睾。CT檢查:雙側大腦半球腦實質變薄,髓質減少,胼胝體未見明顯顯示,腦液腔系擴大,側腦...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期