第五節 慢性風溼性心瓣膜病
...尖瓣口的血流量及流速增加,見於有較大量左致右分流的先天性心臟病,如動脈導管未閉,室間隔缺損等。②由於主動脈瓣舒張返流血液衝擊二尖瓣葉,可在心尖部聽到舒張期雜音,稱Austin-Flint雜音。功能性二尖瓣狹窄雜音較輕...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;心臟病學嬰兒肥厚性心肌病1例
...心力衰竭的主要原因,也是死亡的主要原因。因此考慮是先天性的可能性最大。本病的內科治療主要是降低心肌收縮率、增加心室容量、擴大流出道的直徑,從而改善症狀。本病的預後和年齡有關,年齡越小,預後越差。該患兒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第4期小兒術前術後的護理
...院自2004年8月~2007年1月收治的普外小兒53例。結果除1例先天性腸閉鎖Ⅲ型家屬放棄治療外,其餘均康復出院。結論小兒抵抗力差,病情變化快,嚴密的病情觀察及周到細緻的護理是促進小兒順利康復的關鍵。【關鍵詞】小兒手...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第8期第二節 多基因病
...見的這類先天畸形有脊椎裂、脣裂、齶裂、短指或缺指、先天性心臟病、先天性幽門狹窄、先天性髖脫臼、先天性腎缺乏、先天性巨結腸症等。舉幾例簡述如下。 (1)先天性心臟缺陷(congenitalheartdefects,CHDs):是一種很常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎主動脈瓣膜部狹窄
【概述】主動脈瓣膜部狹窄,在先天性主動脈出口狹窄中最爲常見,約佔60%。主要病變是主動脈瓣膜發育畸形,瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。【治療措施】病程演變:先天性主動脈瓣狹窄臨牀無症狀、脈搏正常...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科法樂氏四聯症
概述在紫紺型先心病中最常見(佔70-75%),爲複合性先天性畸形,包括肺動脈口狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨於缺損的心室間隔上或右位和右心室肥厚四種畸形。男女性發病率類似。病理解剖本病的基本病理改變室間隔缺...
求醫問藥;疾病大全;胸部內外科嘔吐如何鑑別?
...物有泡沫,插胃管受阻,X線腹部攝片胃腸道內無氣體。先天性肥大性幽門狹窄,多在生後2周出現噴射性嘔吐,嘔吐物只有乳汁,不含膽汁,上腹脹滿,可見胃蠕動波形,鋇餐透視幽門管變得細長,環狀胰腺。十二指腸閉鎖或狹...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒消化病防治270問冠狀動脈心肌橋的臨牀觀察
...室肥厚、高血壓、糖尿病患者。這提示心肌橋不僅是一種先天性解剖異常,可能有某些後天因素參與其形成及發展。高血壓及糖尿病可引起心肌損害,導致心肌重構及心肌肥厚,最終影響其收縮、舒張功能。因肥厚的心肌收縮力...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第20期;論著房缺封堵術明顯改善肺動脈瓣狹窄程度1例報告
...損(ASD)合併肺動脈瓣狹窄(PS)是臨牀較爲常見的複合先天性心臟畸形,發病率約佔先天性心臟病的2%~3%。以往只能做外科開胸手術根治。近年來,單純ASD或PS或二者合併畸形均可經過介入治療技術矯治[1~4],該複合畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2011年第8卷第1期肥厚型心肌病
...因,其依據是本病有明顯的家族性發病傾向,常合併其他先天性心血管畸形,有些患者出生時即有本病,本病患者中可見到HLA抗原的遺傳基因型。家族性病例以常染色體顯性遺傳形式傳遞,發病的型式可是無症狀的心肌不對稱性...
求醫問藥;疾病手冊;心內科