《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
...關證明文件;(二)擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、擬建地址;擬生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模和項目建設進度計劃;(三)省、自治區、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談醫院執業藥師現狀及發展趨勢
...2005;21(7):1062.作者單位:(河北大學附屬醫院,河北保定071000)作者:張紅,賈聯亭
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2007年第5卷第4期《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
...資質證明; (二)工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先覈准通知書; (三)生產場地證明文件; (四)企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關專業技術人員、技術工人登記表,並標明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
...資質證明; (二)工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先覈准通知書; (三)生產場地證明文件; (四)企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關專業技術人員、技術工人登記表,並標明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於下發“藥品說明書規範細則(暫行)”的通知
...日附件1:(一)化學藥品說明書格式××××說明書【藥品名稱】通用名:曾用名:商品名:英文名:漢語拼音:本品主要成分及其化學名稱爲:其結構式爲:(注:複方製劑應寫爲:“本品爲複方製劑,其組分爲:”)【性狀】...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中藥有待統一規範的幾個問題
...待規範 藥品經營質量管理規範(GSP)認證規定,零售藥店內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。中藥飲片鬥前應寫正名正字。 中藥是中醫爲公衆健體強身防病治病的有力武器,影響藥品質量的原因,除有少量假劣藥品之...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報病歷複印預約中透視人文關懷
...學圖書情報雜誌,2007,16(1):61.作者單位:071000河北保定,解放軍第252醫院創傷二科作者:
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第9期李德純:中藥有待統一規範的幾個問題
...待規範 藥品經營質量管理規範(GSP)認證規定,零售藥店內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。中藥飲片鬥前應寫正名正字。 中藥是中醫爲公衆健體強身防病治病的有力武器,影響藥品質量的原因,除有少量假劣藥品之...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理暫行辦法
...,並可自主決定在定點醫療機構購藥或持處方到定點零售藥店購藥。除急診和急救外,參保人員在非選定的定點醫療機構就醫發生的費用,不得由基本醫療保險基金支付。第十三條參保人員在不同等級的定點醫療機構就醫,個人...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...明文件; (二)擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、擬建地址;擬生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模和項目建設進度計劃。 第五條 省、自...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規