三部委:儘快查清非法經營疫苗案產品來源去向
...上線的,應當查明銷售單位和人員以及銷售的品種、生產企業、批號、數量等情況;對屬於購進下線的,應當查明購進單位和人員以及購進的品種、生產企業、批號、數量、銷售去向等情況。食品藥品監管、公安和衛生計生部門...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息關於蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理的通知
...證》)(正本或者副本)複印件; 4.進口單位的《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》或《對外貿易經營者備案登記表》、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號)
...冊申請。申請人應當是在中國境內合法登記的藥包材生產企業。 進口申請,是指在境外生產的藥包材在中國境內上市銷售的註冊申請。境外申請人應當是在境外合法登記的藥包材生產廠商,其進口申請註冊,應當由其駐中國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規麻黃素管理辦法(試行)(局令第12號)
...配方用小包裝麻黃素由國家藥品監督管理局指定藥品生產企業定點生產,其它任何單位和個人不得從事麻黃素的生產活動。第六條麻黃素生產企業名稱變更須報國家藥品監督管理局備案。第七條未經國家藥品監督管理局批准,麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
...保健食品檢驗與評價技術規範,以及其他有關部門頒佈和企業提供的檢驗方法對樣品進行安全性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。申報的功能不在國家食品藥品監督管理局公佈...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規淺析新《處方管理辦法》在我院的實施
...實施和落實,藥學專業人員將擔負起監督、指導正確使用藥品和合理用藥的重任,這對醫院藥學服務的發展起着決定性作用。結論藥師審覈處方的職責將成爲藥學領域中新的里程碑,我們的藥師將任重而道遠,專業化的藥學服務...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第6期如何辨別僞造的處方
爲了提高經濟效益,一些藥店不憑處方銷售處方藥,並僞造處方試圖逃避藥品監管部門的檢查,藥品監管執法人員怎樣才能辨別出僞造的處方呢? 處方的僞造方式主要有三種:一是憑空捏造醫師簽名。二是僞造醫師簽名,雖...
藥品天地;藥師專刊關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...批數應當掌握適當的比例。 (一)對轄區內藥品生產企業每年均應當抽查檢驗,其具有藥品生產批准文號的藥品,每三年至少抽查檢驗一次; (二)對轄區內藥品批發經營單位每年均應當抽查檢驗;對零售經營單位或個...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於未通過藥品GMP、GSP認證企業所存特殊藥品管理事宜的通知
...品監督管理部門正在按照計劃和規定的時限開展藥品生產企業的藥品GMP認證和藥品經營企業的藥品GSP認證工作。爲妥善處理未通過藥品GMP、GSP認證的藥品生產、經營企業停產停業後所存麻醉藥品、精神藥品以及麻黃素類產品(以...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫院藥品順加作價政策的問題與思考
...上的藥品加成率最低,爲8%加上調整係數11.62元,與商業企業相比,其毛利率還是高出許多。在醫療勞務收費偏低的情況下維持藥品的較高毛利空間,不正說明目前政府藥品定價還包含有以藥養醫的因素嗎?既然如此,現階段的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第11期