《醫療器械說明書管理規定》(局令第30號)
...器械說明書的內容,確保向使用者提供正確的操作方法和產品的相關信息,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本規定。第二條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用的醫療器械均應附有說明書,醫療器械說明書應當符合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《進口醫療器械註冊檢測規定》的通知
...規定適用於具有原產國(地區)醫療器械主管部門批准該產品進入市場的證書的醫療器械產品。 第三條檢測目的 對進口醫療器械產品在註冊前進行專項檢測驗證,以保證上市產品的安全有效。經過檢測,確定產品符合質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規轉基因產品檢測:從國內空白到國際一流
記者:李禾課題描述:轉基因植物產品檢測體系的建立及其在國際貿易中的應用點評專家:朱水芳(中國檢驗檢疫科學研究院動植物檢疫研究所副所長、研究員) 轉基因大豆、花生、棉花……在我們的日常生活中,轉基因產...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於加強親水性聚丙烯酰胺凝膠使用管理的通知
...區、直轄市藥品監督管理局:針對親水性聚丙烯酰胺凝膠產品在使用中出現的問題,我局開展了多方面調研,再次組織有關專家進行討論。綜合各方面的結論是:主要問題是銷售與使用環節的管理問題。爲了維護患者的利益,加...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規製藥企業應用學術營銷模式的策略
...的策略1.1選擇具有學術推廣價值的品種選擇生命週期長的產品來組建隊伍是明智之舉。1.2轉變企業產品的經營理念學術營銷強調的是客戶讓渡價值的最大化,要求企業建立“幫客戶贏”的經營理念,通過在學術營銷過程中與客戶...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第24期關於硬管內窺鏡等產品質量監督抽驗結果的通報
...斷設備、超聲多普勒胎兒心率儀和超聲多普勒胎兒監護儀產品的質量監督抽驗。現將抽驗情況通報如下: 一、抽驗情況 (一)硬管內窺鏡此次共抽驗10家國內生產企業和4家進口產品經營單位的15批產品。依據行業標準YY00...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
...中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁,封頁上註明產品名稱、申請人名稱,右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標誌,並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規生物能源引發農業重估值
我們的觀點:生物能源帶來的並不只在農產品價格上漲,最重要的是使農產品能保持穩定的高盈利。石油資源的有限性以及價格的高企,引起以農產品爲主要原料的生物能源的需求的增加。農產品增加新的需求領域後,供需平衡...
醫藥經濟;生物技術;生物能源轉基因植物產品檢測體系的建立及其在國際貿易中的應用
...基因大豆、花生、棉花……在我們的日常生活中,轉基因產品越來越多。轉基因產品面世之初的幾年裏,轉基因檢測在全世界都是新鮮事物,沒有成熟的技術和經驗,我國在這方面更是一片空白。在這種情況下,國外很多未獲安...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行)國食藥監注[2005]203號
...“所附資料順序排列。每項資料加封頁,封頁上註明產品名稱、申請人名稱,右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標誌,並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規