高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
...採用C18柱,以乙酰苯胺爲內標,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(1.5∶1.0∶7.5)爲流動相,檢測波長240nm。結果:在進樣量0.4~4μg,內標物爲0.2μg時,其峯面積比值呈良好線性,r=0.9999(n=6)。方法平均回收率100.1%,RSD爲0.56%(n=9)。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例輸血用1號抗凝液
...PROTRANSFUSIONE 主要活性成分:枸櫞酸鈉、枸櫞酸、磷酸二氫鈉、葡萄糖與腺嘌呤的滅菌水溶液。含枸櫞酸鈉(C??H??地Na??O??·2H??O)、枸櫞酸(C??H??O??·H??O)、磷酸二氫鈉(NaH??PO4·2H??O),葡萄糖(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分丹蔘藥材乙醇提取物高效液相色譜指紋圖譜研究
...樣方法,山東移植丹蔘取樣10批次,其他丹蔘取樣1批次。二氫丹蔘酮I對照品(0868-9701),隱丹蔘酮對照品(0852-9902)、丹蔘酮I對照品(0867-9701)和丹蔘酮IA對照品(0766-200010)(中國藥品生物製品檢定所)。2溶液製備2.1供試品溶液製備將丹蔘粉...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相法測定醋酸亮丙瑞林注射液中醋酸亮丙瑞林的含量
...量。方法採用Diamonsil鑽石C18柱(250mm×4.6mm5μm);以磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨11.5g,加水950ml,用氨水調節pH值爲7.0)-乙腈(70:30)爲流動相;流速爲1.0ml/min;檢測波長爲220nm。結果醋酸亮丙瑞林在9.66~86.94mg/ml的範圍內,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期菊花含量測定方法(綠原酸)
...試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鈉緩衝液[取磷酸二氫鈉15.6g,加水至1000ml,製成0.mol/L的溶液,加入磷酸適量,使pH爲2.7]-甲醇(70:30)爲流動相;檢測波長爲328nm。理論板數按綠原酸峯計算應不得低...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定鼻舒適片中芍藥苷的含量
...定芍藥苷的含量。選用ODS色譜柱,芍藥苷以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(89:11)爲流動相;檢測波長爲230nm。結果芍藥苷在0.07976~3.988μg範圍內線性關係良好,γ=0.9999,平均回收率100.2%,RSD爲2.7%。結論鑑別方法專屬性強,定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期高效毛細管電泳法測定複方感冒製劑的研究
...美沙芬、馬來酸撲爾敏、苯甲酸鈉含量的方法。選用磷酸二氫鉀—硼砂緩衝液(pH=8.5±0.2)作爲電泳電解液,優化選擇了各個儀器分析參數及實驗條件。本方法的精密度、線性關係、回收率均良好,分析方法較常規的HPLC方法簡便、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定人尿中神經鞘氨醇和二氫神經鞘氨醇
摘 要 建立了一種檢測人尿中神經鞘氨醇(So)和二氫神經鞘氨醇(Sa)的高效液相色譜方法(HPLC)。離心分離尿樣中的片狀剝落細胞,裂解後用乙酸乙酯萃取、鄰苯二甲醛衍生,在HPLC系統中通過梯度洗脫用Nova-PakC18-RP色譜柱(15...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定人尿中神經鞘氨醇和二氫神經鞘氨醇
摘 要 建立了一種檢測人尿中神經鞘氨醇(So)和二氫神經鞘氨醇(Sa)的高效液相色譜方法(HPLC)。離心分離尿樣中的片狀剝落細胞,裂解後用乙酸乙酯萃取、鄰苯二甲醛衍生,在HPLC系統中通過梯度洗脫用Nova-PakC18-RP色譜柱(15...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定高三尖杉酯鹼注射液含量
...量。方法:以AlltimaC18柱爲分析柱,流動相爲0.01mol.L-1磷酸二氫鉀(磷酸調pH2.5)-甲醇(60∶40),檢測波長爲288nm,峯面積外標法。結果:平均回收率爲100.6%(n=6),RSD=0.66%。結論:本法簡便、快速,結果準確、可靠。 關鍵詞 高效液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文