GC測定二陳丸中檸檬烯的含量
...限公司);Finnpipette數字式移液管(芬蘭雷勃集團)。試藥:乙醚(上海馬陸製藥廠);檸檬烯標準品及正十四烷(Sigma公司);二陳丸(上海中藥製藥一廠生產)。2GC色譜條件色譜柱:HP-1MethylSiloxane30m×320μm×0.25μm;FID檢測器溫度:250℃;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例安息香
...並洗液與濾液,加鹽酸使成酸性後,移置分液漏斗中,用乙醚分次振搖提取(50、40、30、30ml),合併乙醚液,用碳酸氫鈉溶液(1→20)分次用力振搖提取(20、20、10、10、10ml),每次分出的水液均用同一的乙醚20ml洗滌,合併水液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部健肝糖漿Ⅰ號質量標準的制定
...5ml,加水10ml稀釋,再加鹽酸1ml,直火加熱30min,放冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合併乙醚提取液,再用5%碳酸氫鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去碳酸氫鈉溶液,乙醚提取液再用5%氫氧化鈉溶液萃取,直至萃取完全,棄去乙醚溶...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著氣相色譜法測定心力丸中麝香酮的含量
...99.8%);心力丸(廣東省藥物研究所製藥廠);無水乙醇、乙醚等試劑均爲分析純;壓縮空氣、H2、N2均爲高純度的氣體(廣州氣體廠,質量分數達99.9%以上)。 2方法與結果 2.1色譜條件 毛細管柱:SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColu...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文續骨合劑的製備工藝和質量標準研究
...劑室提供。2.2當歸、川芎的薄層色譜鑑別取本品50ml,加乙醚提取3次,每次50ml,合併乙醚液,水浴蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液;取去當歸、川芎的其他處方量藥材,按製備工藝方法制成陰性樣品,取50ml同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期新清寧片
...溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合併提取液,蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部雙撲僞麻片
...酸銅試液2滴,氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,即顯藍紫色,加乙醚1ml振搖後,放置,醚層顯紫紅色,水層顯藍色。(3)取本品細粉適量(約相當於撲爾敏10mg),加水30ml,振搖使撲爾敏溶解,濾過,取濾液置分液漏斗中,加氫氧化鈉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分胃舒寧顆粒含量測定方法
...,超聲處理20min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml溶解,用乙醚20ml分兩次提取,棄去乙醚層,水層用水飽和的正丁醇提取3次,15ml/次,合併正丁醇液;另一份加水20ml,攪拌使溶解,濾過,濾液用氨試液調pH至9,再用乙醚振搖提取2次,每次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例骨炎寧顆粒的質量標準研究
...渣加2%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用鹽酸調節pH值至2,用乙醚振搖提取3次,10ml/次,合併乙醚液,揮幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。取陰性樣品研細,取粉末1g,精密稱定,加甲醇50ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文GC-MS檢測調味品中氯丙醇的同位素內標應用研究
...油中的3種氯丙醇[4]。1材料與方法1.1試劑正己烷、無水乙醚、氯化鈉、無水硫酸鈉均爲分析純的試劑,所用正己烷和乙醚經二次重蒸。ExtrelutTM硅藻土填料(MERCK公司),七氟丁酰基咪唑(東京化成工業株式會社),3-MCPD(Aldric...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期