高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...果和回收率均較好。10種磺酰脲類農藥的液相色譜分離在乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸)梯度洗脫下完成,10個化合物的保留時間在10~16min。10種磺酰脲類除草劑在0.1~10.0mg/L範圍內線性良好,相關係數均在0.9964~0.9989之間;相對標準偏差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吲哚美辛控釋片
...基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對照品溶液(自精密稱取吲哚美辛對照品約50mg,至加內標溶液2ml),加有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分液相色譜儀色譜柱使用及維護
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC法測定腦靈素膠囊中淫羊藿苷的含量
...。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,流動相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.0404~0.504μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.99998,平均回收率爲98.8%,RSD爲1.3%(n=6)。結論本法測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期HPLC法測定頭孢噻肟鈉的含量
...。本文建立的HPLC外標法,以醋酸鹽緩衝液(pH爲5.0)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)爲流動相,柱壓低(6.76×106~9.8×106Pa),並且有較好的分離效果,峯形對稱,在4.9~99μg·mL-1範圍內,線性關係良好,靈敏度高。1 儀器、藥品及試劑 D-2500...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定注射用脂質體兩性黴素B中兩性黴素B的含量
...的方法。方法:採用HypersilBDSC8柱,0.01mol.L-1磷酸二氫鉀-乙腈(67∶33)爲流動相,檢測波長405nm。結果:兩性黴素B在5~50μg.mL-1濃度範圍內呈現良好的線性關係(r=0.9999),平均回收率爲100.3%,RSD=0.83%(n=4)。結論:本法操作簡單,準確,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙相識別HPLC法拆分普萘洛爾對映體
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3輕...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...方法。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5um,Discovery)爲色譜柱,乙腈:0.01mol/LK2HPO4(pH7.5)=35:65(v/v)爲流動相,檢測波長302nm。結果奧美拉唑峯形良好,血漿中內源性物質不干擾樣品的測定,批內、批間精密度符合要求,在0.02~2μg/ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期