甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...專營中藥材、中藥飲片批發企業;(四)區域性藥品配送機構、鄉鎮藥品配送點。二、分級許可按照藥品經營企業設立的地域,劃分經營級別爲:(一)省級區域即省會蘭州市所轄城區;(二)市級區域即省內除蘭州市以外的其...
法規文件醫療事故技術鑑定暫行辦法
...)有良好的業務素質和執業品德;(二)受聘於醫療衛生機構或者醫學教學、科研機構並擔任相應專業高級技術職務3年以上;(三)健康狀況能夠勝任醫療事故技術鑑定工作。符合前款(一)、(三)項規定條件並具備高級技...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。第七條醫療機構使用植入性醫療器械應當與衛生行政部門核發的《醫療機構執業許可證》覈准登記的診療科目相一致,並應當從具有植入性醫療器械生產、經營合法資質的企業購進具...
法規文件;醫療器械臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)、《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱臺灣醫師是指具有臺灣地區合法行醫資格的醫師。臺灣醫師在大陸短期行醫,是指臺灣醫師應聘在大陸醫療機...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...醫師法》、《戒毒條例》、《艾滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫療機...
法規文件醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
部門規章醫師外出會診管理暫行規定
...年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和醫療安全,方便羣衆就醫,保護患者、醫師、醫療機構的合法權益,根據《執業醫師法》、...
法規文件職業衛生技術服務機構管理辦法
...用簡稱。4、“單位性質”一欄填寫國有、集體、個體、中外合資、中外合作、外商獨資。5、“申請證書級別”一欄指建設項目職業病危害評價的“甲級”或“乙級”,申請其他項目的不填此欄。6、呈報申請表時,須提交下列材...
法規文件北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...讀學校就讀的在冊學生,以及非在校少年兒童(包括托幼機構的兒童、散居嬰幼兒和其他年齡在16週歲以下非在校少年兒童);在本市各類全日制普通高等學校(包括民辦高校)、科研院所中接受普通高等學歷教育的全日制非在...
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